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1. (WO2002085418) DERIVES D'OCTREOTIDE GLYCOSYLES RADIOACTIFS A MARQUAGE TC ET RE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/085418    N° de la demande internationale :    PCT/US2002/012565
Date de publication : 31.10.2002 Date de dépôt international : 23.04.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    21.11.2002    
CIB :
A61K 51/08 (2006.01)
Déposants : MALLINCKRODT INC. [US/US]; 675 McDonnell Boulevard, P.O. Box 5840, St. Louis, MO 63134 (US) (Tous Sauf US).
WESTER, Hans-Jurgen [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
SCHOTTELIUS, Margret [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
SCHWAIGER, Markus [DE/DE]; (DE) (US Seulement)
Inventeurs : WESTER, Hans-Jurgen; (DE).
SCHOTTELIUS, Margret; (DE).
SCHWAIGER, Markus; (DE)
Mandataire : CHEATHAM, Tim, A.; Mallinckrodt Inc., 675 McDonnell Boulevard, P.O. Box 5840, St. Louis, MO 63134 (US)
Données relatives à la priorité :
01201466.8 23.04.2001 EP
Titre (EN) TC AND RE LABELER RADIOACTIVE GLYCOSYLATED OCTREOTIDE DERIVATIVES
(FR) DERIVES D'OCTREOTIDE GLYCOSYLES RADIOACTIFS A MARQUAGE TC ET RE
Abrégé : front page image
(EN)Improved sst-receptor binding peptidic ligands for diagnostic and therapeutic applications in nuclear medicine are provided. The improved ligands contain either natural or unnatural amino acids or peptidomimetic structures that are modified at either the N-terminal or the C-terminal end or at both termini, a carbohydrate unit and a chelator or prosthetic group to provide a complexation of a radioisotope binding or holding the radioisotope. The sst- or SSTR- receptor binding peptidic ligands may also contain one or more multifunctional linker units optionally coupling the peptide, and/or the sugar moiety and/or the chelator and/or the prosthetic group. Upon administering the ligand to a mammal through the blood system the ligand provides improved availability, clearance kinetics, sst-receptor targeting and internalization over the non-carbohydrated ligands.
(FR)L'invention concerne des améliorations apportées à des ligands peptidiques se liant à des récepteurs de sst, destinés à des applications diagnostiques et thérapeutiques en médecine nucléaire. Ces ligands améliorés contiennent des acides aminés naturels ou synthétiques ou des structures peptidomimétiques qui sont modifiés au niveau de l'extrémité N-terminale ou C-terminale ou des deux terminaux, une unité glucidique et un chélateur ou un groupe prosthétique permettant d'obtenir une complexation d'un radio-isotope liant ou retenant le radio-isotope. Ces ligands peptidiques se liant à des récepteurs de sst ou SSTR peuvent aussi contenir une ou plusieurs unités de liaison multifonctionnelles couplant éventuellement le peptide et/ou la fraction glucidique et/ou le chélateur et/ou le groupe prosthétique. Lorsque ce ligand est administré à un mammifère par l'intermédiaire du système sanguin, il présente des caractéristiques améliorées en terme de disponibilité, de cinétique de clairance, de ciblage des récepteurs de sst et d'internalisation par rapport aux ligands ne contenant pas de glucides.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)