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1. (WO2002084277) CONSTRUCTION STRUCTURELLE DE BIBIOTHEQUES D'ANTICORPS HUMAINS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/084277    N° de la demande internationale :    PCT/US2002/012202
Date de publication : 24.10.2002 Date de dépôt international : 17.04.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    06.11.2002    
CIB :
C07K 16/00 (2006.01)
Déposants : ABMAXIS, INC. [US/US]; 453 Ravendale Dr. Ste. A & B, Mountain View, CA 94043 (US) (Tous Sauf US).
LUO, Peizhi [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : LUO, Peizhi; (US)
Mandataire : CHEN, Shirley; Wilson Sonsini Goodrich & Rosati, 650 Page Mill Road, Palo Alto, CA 94304-1050 (US)
Données relatives à la priorité :
60/284,407 17.04.2001 US
Titre (EN) STRUCTURE-BASED CONSTRUCTION OF HUMAN ANTIBODY LIBRARY
(FR) CONSTRUCTION STRUCTURELLE DE BIBIOTHEQUES D'ANTICORPS HUMAINS
Abrégé : front page image
(EN)Methods and systems are provided for constructing recombinant antibody libraries based on three-dimensional structures of antibodies from various species including human. In one aspect, a library of antibodies with diverse sequences is efficiently constructed in silico to represent the structural repertoire of the verbrate antibodies. Such a functionally representative library provides a structurally diverse and yet functionally more relevant source of antibody candidates which can then be screened for high affinity binding to a wide variety of target molecules, including but not limited to biomacromolecules such as protein, peptide, and nucleic acids, and small molecules.
(FR)L'invention concerne des procédés et des systèmes permettant de construire des bibliothèques d'anticorps recombinants sur la base de structures tridimensionnelles d'anticorps de diverses espèces, y compris l'espèce humaine. Dans un aspect de cette invention, une bibliothèque d'anticorps à séquences diverses, construite in silico de façon efficace, représente la structure des anticorps de vertébrés. Cette bibliothèque fonctionnellement représentative constitue une source structurellement diverse et pourtant fonctionnement plus pertinente d'anticorps candidats. Ensuite, ces candidats peuvent être sélectionnés selon leur liaison de haute affinité à une grande variété de molécules cibles, comprenant notamment mais pas exclusivement des biomacromolécules telles que des protéines, des peptides et des acides nucléiques ainsi que des petites molécules.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)