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1. (WO2002083697) (THIO) PHOSPHORYLTRIAMIDES A SUBSTITUTION HETEROCYCLIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/083697    N° de la demande internationale :    PCT/EP2002/003996
Date de publication : 24.10.2002 Date de dépôt international : 10.04.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    31.10.2002    
CIB :
C05G 3/08 (2006.01), C07F 9/58 (2006.01), C07F 9/6509 (2006.01)
Déposants : SKW STICKSTOFFWERKE PIESTERITZ GMBH [DE/DE]; Möllensdorfer Strasse 13, 06886 Wittenberg (DE) (Tous Sauf US).
HUCKE, André [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
NICLAS, Hans-Joachim [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
MICHEL, Hans-Jürgen [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
KRISTOF, Wolfgang [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
WOZNIAK, Hartmut [DE/DE]; (DE) (US Seulement)
Inventeurs : HUCKE, André; (DE).
NICLAS, Hans-Joachim; (DE).
MICHEL, Hans-Jürgen; (DE).
KRISTOF, Wolfgang; (DE).
WOZNIAK, Hartmut; (DE)
Mandataire : HOFFMANN.EITLE; Arabellastrasse 4, 81925 München (DE)
Données relatives à la priorité :
101 18 322.4 12.04.2001 DE
Titre (DE) HETEROZYKLISCH-SUBSTITUIERTE (THIO)PHOSPHORSÄURETRIAMIDE
(EN) HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED (THIO)PHOSPHORIC TRIAMIDES
(FR) (THIO) PHOSPHORYLTRIAMIDES A SUBSTITUTION HETEROCYCLIQUE
Abrégé : front page image
(DE)Es werden heterozyklisch-substituierte (Thio)Phosphorsäuretriamide der allgemeinen Formel (I) beschrieben, in der X = Sauerstoff oder Schwefel, Y = N oder C-R?5¿, R?1¿ = Wasserstoff, C¿1?-C¿8?-Alkyl oder C¿6?-C¿10?-Aryl und R?2¿, R?3¿, R?4¿, R?5¿ unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl, Aryl, Aralkyl, Alkoxy, Halogen, Alkylthio, (Di)Alkylamino, Cyano, Nitro bedeuten, wobei die Alkylreste 1-8 C-Atome, die Arylreste 6-10 C-Atome und die Aralkylreste 7-18 C-Atome aufweisen und ggf. substituiert sein können. Die erfindungsgemäßen (Thio)Phosphorsäuretriamide stellen äußerst effektive Ureaseinhibitoren mit einer sehr guten Hydrolysebeständigkeit dar und können außerdem technisch problemlos und kostengünstig aus einfachen Ausgangsstoffen hergestellt werden. Die erfindungsgemäßen Verbindungen, die ausreichend wasserlöslich und toxikologisch unbedenklich sind, lassen sich mit gebräuchlichen Verfahren leicht in Harnstoff oder harnstoffbasierte Düngemittel einarbeiten, womit eine effiziente Ausbringung zusammen mit dem Düngemittel bzw. Verfütterung an Wiederkäuer gegeben ist.
(EN)The invention relates to the heterocyclically substituted (thio)phosphoric triamides of the general formula (I), wherein X represents oxygen or sulfur, Y represents N or C-R?5¿, R?1¿ represents hydrogen, C¿1?-C¿8? alkyl or C¿6?-C¿10? aryl, and R?2¿, R?3¿, R?4¿, R?5¿ independently represent hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, alkoxy, halogen, alkylthio, (di)alkylamino, cyano, nitro, the alkyl groups having 1 to 8 carbon atoms, the aryl groups having 6 to 10 carbon atoms and the aralkyl groups having 7 to 18 carbon atoms and being optionally substituted. The inventive (thio)phosphoric triamides are extremely effective urease inhibitors with excellent hydrolytic stability and can be produced at low costs and with little technical effort from simple starting materials. The inventive compounds are sufficiently soluble in water and toxicologically safe and can be easily incorporated into urea or urea-based fertilizers by conventional methods. They can be efficiently applied together with the fertilizer or fed to ruminants.
(FR)L'invention concerne des (thio) phosphoryltriamides à substitution hétérocyclique de formule générale (I) dans laquelle X représente oxygène ou soufre, Y représente N ou C-R?5¿, R?1¿ représente hydrogène, C¿1?-C¿8?-alkyle ou C¿6?-C¿10?-aryle et R?2¿, R?3¿, R?4¿, R?5¿ représentent, indépendamment les uns des autres, hydrogène, alkyle, aryle, aralkyle, alcoxy, halogène, alkylthio, (di)alkylamino, cyano ou nitro, le groupe alkyle, le groupe aryle et le groupe aralkyle pouvant soit comporter, soit être substitués par respectivement 1 à 8 atomes de carbone, 6 à 10 atomes de carbone et 7 à 18 atomes de carbone. Les (thio) phosphoryltriamides selon la présente invention constituent des inhibiteurs extrêmement puissants de l'uréase, présentent une excellente résistance hydrolytique et peuvent en outre être produits sans difficulté technique et de manière économique à partir de produits de départs simples. Suffisamment hydrosolubles et toxicologiquement inoffensifs, lesdits composés s'incorporent facilement dans de l'urée ou des substances fertilisantes à base d'urée au moyen de procédés courants, et présentant une grande efficacité lorsqu'ils sont associés à des substances fertilisantes ou à des aliments destinés aux ruminants.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : allemand (DE)
Langue de dépôt : allemand (DE)