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1. (WO2002083629) DERIVES DE BIS-SULFONAMIDE UTILISES COMME INHIBITEURS DES DESHYDROQUINATE-SYNTHETASES ET DES DESHYDROQUINASES DE TYPE II
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/083629    N° de la demande internationale :    PCT/GB2002/001733
Date de publication : 24.10.2002 Date de dépôt international : 12.04.2002
CIB :
A01N 41/06 (2006.01), A01N 43/18 (2006.01), C07C 311/21 (2006.01), C07D 333/34 (2006.01), C07D 333/38 (2006.01), C07D 333/54 (2006.01), C07D 409/12 (2006.01)
Déposants : ARROW THERAPEUTICS LIMITED [GB/GB]; Britannia House 7 Trinity Street London SE1 1DA (GB) (Tous Sauf US).
CHANA, Surinder, Singh [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
COCKERILL, George, Stuart [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
MADGE, David [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : CHANA, Surinder, Singh; (GB).
COCKERILL, George, Stuart; (GB).
MADGE, David; (GB)
Mandataire : SRINIVASAN, Ravi, Chandran; J.A. Kemp & Co. 14 South Square Gray's Inn London WC1R 5JJ (GB)
Données relatives à la priorité :
0109278.2 12.04.2001 GB
Titre (EN) BISSULFONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF DEHYDROQUINATE SYNTHETASES AND TYPE II DEHYDROQUINASES
(FR) DERIVES DE BIS-SULFONAMIDE UTILISES COMME INHIBITEURS DES DESHYDROQUINATE-SYNTHETASES ET DES DESHYDROQUINASES DE TYPE II
Abrégé : front page image
(EN)Use of a bissulfonamide derivative of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for use in inhibiting the biosynthesis of aromatic amino acids via the shikimate pathway, wherein: R¿1? and R¿2? are the same or different and each represent hydrogen or alkyl or R¿1? and R¿2? together form a C¿1?-c¿3? alkylene group, -CO- or -CS-; R¿3? and R¿4? are the same or different and each represent -alkyl-aryl, -alkyl-heteroaryl, -alkenyl-aryl, -alkenyl-heteroalyl, -alkynyl-aryl-alkynylt-heteroaryl, aryl or heteroaryl; R¿5?, R¿7? and R¿8? are the same or different and are hydrogen, halogen or hydroxy; and R¿6? is furanyl, thienyl, imidazolyl, pyrazolyl, thiazolyl, pyridyl, pyrimidinyl, benzofuranyl or benzothienyl.
(FR)Cette invention se rapporte à l'utilisation d'un dérivé de bis-sulfonamide de formule (I) ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dérivé, dans la fabrication d'un médicament destiné à inhiber la biosynthèse d'acides aminés aromatiques par la voie des shikimates. Dans cette formule, R¿1? et R¿2?, qui sont identiques ou différents, représentent chacun hydrogène ou alkyle, ou alors R¿1? et R¿2? forment ensemble un groupe alkylène C¿1?-C¿3?, -CO- ou -CS-; R¿3? et R¿4?, qui sont identiques ou différents, représentent chacun -alkyl-aryle, -alkyl-hétéroaryle, -alcényl-aryle, -alcényl-hétéroalyle, -alcynyl-aryl-alcynyl-hétéroaryle, aryle or hétéroaryle; R¿5?, R¿7? et R¿8?, qui sont identiques ou différents, représentent hydrogène, halogène ou hydroxy; et R¿6? représente furanyle, thiényle, imidazolyle, pyrazolyle, thiazolyle, pyridyle, pyrimidinyle, benzofuranyle ou benzothiényle.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)