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1. (WO2002083182) EFFECT DU FACTEUR SIGMA DE LA TYROSINE PHOSPHATASE DE LA PROTEINE RECEPTRICE (RPTP-¿$G(S)?) SUR LA REGENERATION DES AXONES NEURALES ET MODIFICATION DE LA SYNAPSE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/083182    N° de la demande internationale :    PCT/CA2002/000541
Date de publication : 24.10.2002 Date de dépôt international : 12.04.2002
CIB :
A01K 67/027 (2006.01), A61K 38/00 (2006.01), A61K 48/00 (2006.01), C12N 9/16 (2006.01)
Déposants : MCGILL UNIVERSITY [CA/CA]; Office of Technology Transfer 3550 University Street Montreal, Quebec H3A 2A7 (CA) (Tous Sauf US).
UNIVERSITE DE MONTREAL [CA/CA]; P.O. Box 6128 Station A Montreal, Quebec H3C 3J7 (CA) (Tous Sauf US).
KENNEDY, Timothy, E. [CA/CA]; (CA) (US Seulement).
THOMPSON, Katherine, M. [CA/CA]; (CA) (US Seulement).
DI POLO, Adriana [CA/CA]; (CA) (US Seulement).
SAPIEHA, Przemyslaw, Slawomir [CA/CA]; (CA) (US Seulement).
UETANI, Noriko [JP/CA]; (CA) (US Seulement).
TREMBLAY, Michel [CA/CA]; (CA) (US Seulement)
Inventeurs : KENNEDY, Timothy, E.; (CA).
THOMPSON, Katherine, M.; (CA).
DI POLO, Adriana; (CA).
SAPIEHA, Przemyslaw, Slawomir; (CA).
UETANI, Noriko; (CA).
TREMBLAY, Michel; (CA)
Mandataire : DUBUC, J.; Goudreau Gage Dubuc Stock Exchange Tower 800 Place Victoria, Suite 3400 P.O. Box 242 Montréal, Québec H4Z 1E9 (CA)
Données relatives à la priorité :
60/283,162 12.04.2001 US
Titre (EN) THE EFFECT OF RECEPTOR PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE SIGMA (RPTP-¿$G(S)?) ON NEURAL AXON REGENERATION AND SYNAPSE MODIFICATION
(FR) EFFECT DU FACTEUR SIGMA DE LA TYROSINE PHOSPHATASE DE LA PROTEINE RECEPTRICE (RPTP-¿$G(S)?) SUR LA REGENERATION DES AXONES NEURALES ET MODIFICATION DE LA SYNAPSE
Abrégé : front page image
(EN)A novel effect of the receptor protein tyrosine phosphatase sigma (RPTP-¿$g(s)?), which regulates neural regeneration in the adult mammalian nervous system, is disclosed. It is shown herein that in adult mice lacking RPTP-¿$g(s)? function,the rate of regeneration is enhanced. It is shown that axon growth from dissociated neurons $i(in vitro )is enhanced in the absence of RPTP-¿$g(s)?. These findings indicate that RPTP-¿$g(s)? is a critical regulator of axon outgrowth. It is also disclosed that RPTP-¿$g(s)? is concentrated at neuronal synaptic connections, supporting a role for RPTP-¿$g(s)? regulating synapse formation during development and synaptic modification in adults. On this basis there is provided herein a method of modulating the activity of RPTP-¿$g(s)? and a use of an inhibitor of RPTP-¿$g(s)? in the making of a medication for promoting neuronal axon regeneration upon nerve injury in a mammalian nervous system. Futhermore, on this basis there is provided herein a method of modulating the activity of RPTP-¿$g(s)? and a use of an activator of RPTP-¿$g(s)? in the making of a medication for inhibiting neuronal axon growth in a mammalian nervous system in a circumstance where abnormal sprouting contributes to a pathological state, such as a chronic pain. This inhibitor or activator is selected from the group consisting of an antisense nucleotide, a ribozyme, a peptide, a monoclonal antibody and an antagonist. There is also provided an $i(in vitro) assay for the identification of modulators of RPTP-¿$g(s)? activity.
(FR)L'invention concerne un nouveau facteur sigma de la tyrosine phosphatase de la protéine réceptrice (RPTP-¿$g(s)?), qui régule la régénération neurale du système nerveux mammalien adulte. Selon cette invention, chez des souris adultes exemptes de la fonction RPTP-¿$g(s)?, le taux de régénération est amélioré. Par ailleurs, la croissance des axones provenant des neurones dissociés $i(in vitro ) est améliorée en l'absence du RPTP-¿$g(s)?. Ces découvertes montrent que RPTP-¿$g(s)? est un régulateur critique de l'excroissance des axones. Selon ladite invention, RPTP-¿$g(s)? est concentré au niveau des connexions synaptiques neuronales, ce qui permet au RPTP-¿$g(s)? d'endosser un rôle de régulation dans la formation de la synapse, pendant le développement et la modification synaptique chez des adultes. Sur cette base, on obtient une méthode de modulation de l'activité de RPTP-¿$g(s)? et une utilisation d'un inhibiteur de RPTP-¿$g(s)? dans l'élaboration d'une médication en vue de favoriser la régénération des axones neuronales, suite à un accident nerveux survenu dans un système nerveux mammalien. Par ailleurs, sur cette base, on parvient à une méthode de modulation de l'activité de RPTP-¿$g(s)? et à une utilisation d'un activateur de RPTP-¿$g(s)? dans l'élaboration d'une médication destinée à inhiber la croissance d'axones neuronales dans un système nerveux mammalien, au cas où une germination anormale contribue à un état pathologique, tel qu'une douleur chronique. On sélectionne cet inhibiteur ou activateur parmi le groupe englobant un nucléotide antisens, un ribozyme, un peptide, un anticorps monoclonal et un antagoniste. Cette invention concerne également un dosage $i(in vitro) destiné à l'identification des modulateurs de l'activité RPTP-¿$g(s)?.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)