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1. (WO2002083096) MODIFICATION DU PROFIL DE LIBERATION PROLONGEE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/083096    N° de la demande internationale :    PCT/US2002/008440
Date de publication : 24.10.2002 Date de dépôt international : 19.03.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    09.10.2002    
CIB :
A61K 9/16 (2006.01), A61K 31/335 (2006.01), A61K 31/663 (2006.01), A61K 31/7088 (2006.01), A61K 38/02 (2006.01), A61K 38/18 (2006.01), A61K 45/06 (2006.01)
Déposants : ALKERMES CONTROLLED THERAPEUTICS, INC. [US/US]; 64 Sidney Street, Cambridge, MA 02139 (US)
Inventeurs : DASCH, James, R.; (US).
RILEY, M., Gary, I.; (US)
Mandataire : ELMORE, Carolyn, S.; Hamilton, Brook, Smith & Reynolds, P.C., 530 Virginia Road, P.O. Box 9133, Concord, MA 01742-9133 (US)
Données relatives à la priorité :
09/835,001 13.04.2001 US
Titre (EN) MODIFICATION OF THE SUSTAINED RELEASE PROFILE
(FR) MODIFICATION DU PROFIL DE LIBERATION PROLONGEE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to a method for the sustained release $i(in vivo) of a biologically active agent comprising administering to a subject in need of treatment an effective amount of a sustained release composition comprising a biocompatible polymer having the biologically active agent incorporated therein, and a bisphosphonate wherein the bisphosphonate compound is present in an amount sufficient to modify the release profile of the biologically active agent from the sustained release composition. Pharmaceutical compositions suitable for use in the method of the invention are also disclosed.
(FR)La présente invention concerne une méthode destinée à la libération prolongée $i(in vivo) d'un agent biologiquement actif. Cette méthode consiste à administrer à un sujet nécessitant un tel traitement une dose efficace d'une composition à libération prolongée comprenant un polymère biocompatible renfermant cet agent biologiquement actif ainsi qu'un composé de bisphosphonate, ce composé étant présent en concentration suffisante pour modifier le profil de libération de l'agent biologiquement actif à partir de la composition à libération prolongée. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques pouvant être utilisées dans la méthode susmentionnée.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)