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1. (WO2002082074) ADMINISTRATION INTRANASALE D'AGENTS POUVANT REGULER LE DEVELOPPEMENT DE CELLULES IMPLANTEES DANS LE SNC
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/082074    N° de la demande internationale :    PCT/US2002/010637
Date de publication : 17.10.2002 Date de dépôt international : 03.04.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    21.10.2002    
CIB :
A61K 9/00 (2006.01), A61K 31/00 (2006.01), A61K 38/18 (2006.01), A61K 38/21 (2006.01), A61K 38/30 (2006.01)
Déposants : CHIRON CORPORATION [US/US]; 4560 Horton Street, Emeryville, CA 94608-2916 (US) (Tous Sauf US).
FREY II, William, H. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : FREY II, William, H.; (US)
Mandataire : GUTH, Joseph, H.; Chiron Corporation, Intellectual Property - R-338, P.O. Box 8097, Emeryville, CA 94662-8097 (US)
Données relatives à la priorité :
60/281,062 03.04.2001 US
Titre (EN) INTRANASAL DELIVERY OF AGENTS FOR REGULATING DEVELOPMENT OF IMPLANTED CELLS IN THE CNS
(FR) ADMINISTRATION INTRANASALE D'AGENTS POUVANT REGULER LE DEVELOPPEMENT DE CELLULES IMPLANTEES DANS LE SNC
Abrégé : front page image
(EN)The present invention provides a method of regulating the development of a donor cell in the central nervous system of a mammal. The method comprises administering a composition comprising a therapeutically effective amount of at least one regulatory agent, preferably a growth factor such as bFGF, NGF, or IGF-I, or an agent that modulates the immune response to a tissue of the mammal innervated by the trigeminal nerve and/or the olfactory nerve. The methods find use in improving the clinical outcome of a mammal having undergone a neural regenerative strategy. Hence, the present invention is directed to the treatment and/or prevention of CNS disorders, such as, epilepsy, stroke, ischemia, Huntington disease, Parkinson's disease, ALS, Alzheimer's disease, brain and spinal cord injuries and demyelinating or dysmyelinating disorders, such as Pelizaeus-Merzbacher disease and multiple sclerosis.
(FR)La présente invention concerne une méthode pouvant réguler le développement d'une cellule donneuse dans le système nerveux central d'un mammifère. La méthode consiste à administrer à un tissu du mammifère innervé par le nerf trijumeau et/ou le nerf olfactif une quantité thérapeutiquement effective d'au moins un agent régulateur, de préférence un facteur de croissance tel que bFGF, NGF, ou IGF-I, ou un agent qui module la réponse immunitaire. Les méthodes de l'invention améliorent les résultats cliniques chez un mammifère auquel est appliquée une stratégie de régénération neuronale. La présente invention concerne donc le traitement et/ou la prévention de troubles du SNC, tels que l'épilepsie, l'accident vasculaire cérébral, l'ischémie, la maladie de Huntington, la maladie de Parkinson, la SLA, la maladie d'Alzheimer, les lésions cérébrales et médullaires et la démyélinisation ou les troubles de démyélinisation comme la maladie de Pelizaeus-Merzbacher ou la sclérose en plaques.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)