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1. (WO2002081487) CHELATEURS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/081487    N° de la demande internationale :    PCT/ID2001/000002
Date de publication : 17.10.2002 Date de dépôt international : 05.04.2001
CIB :
C07C 305/06 (2006.01), C07F 9/09 (2006.01), C07F 9/141 (2006.01), C07F 9/50 (2006.01), C07F 9/68 (2006.01)
Déposants : PT. MITRA CHEMINDO SEJATI [ID/ID]; Jl. Pluit Putra Raya No. 1 Jakarta Utara 14450 (ID) (Tous Sauf US).
WARDOYO, Haryanto [ID/ID]; (ID) (US Seulement)
Inventeurs : WARDOYO, Haryanto; (ID)
Mandataire : WIDJOJO, George; c/o George Widjojo & Partners Jl. Kali Besar Barat No. 5 Jakarta Kota 11230 (ID)
Données relatives à la priorité :
Titre (EN) LOW CONCENTRATION RATES
(FR) CHELATEURS
Abrégé : front page image
(EN)This invention refer to a new series of chelating agent that will also act as a blocide. The chemical structures of the above chelating agent are as in formula (I) or (II), wherein X is selected from the group of N, P, AS, Sb, Bi; R is alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl etc as per described detail in patent draft. M is selected from the group of C, Si, Ge, Sn, Pb, Se, Te, Po, S. The above chemical structure as a chelating agent will have the chelation capability in comparation with sodium EDTA also have the biocidal effect by modifying microorganism cell wall membrane permeability. The synthesis of the above series of chemicals is consisting of two steps, i.e.: 1) the monalkylation of mineral acid orits oxide; 2) the synthesis of Tris compound from monoalkyl mineral acid or its oxide with VA series or its oxide. The application of above series of chemicals could be of many applications for chelation and antibacterial uses for industry, medical, food, etc.
(FR)L'invention concerne une nouvelle série de chélateurs ayant également une fonction biocide. Les structures chimiques de ces agents sont représentées par les formules ci-après: (I) ou (II). Dans lesdites formules, X peut être N, P, AS, Sb, Bi; R est alkyle, alcényle, alkynyle, aryle, etc., comme indidqué dans le corps de l'invention. M peut être C, Si, Ge, Sn, Pb, Se, Te, Po, S. Ce type de structure chimique donne un chélateur comparable à l'EDTA sodique, mais à capacité biocide permettant de modifier la perméabilité de la membrane de la paroi des cellules de micro-organismes. La synthèse des chélateurs considérés obéit aux deux étapes suivantes: 1) monoalkylation d'acide minéral ou d'oxyde correspondant; 2) synthèse de composé Tris résultant et d'élément de la série VA du tableau périodique, ou d'oxyde correspondant à cet élément. Il existe de nombreuses applications (industrielles, médicales, alimentaires, etc.) pour ce type de chélateur et antibactérien.
États désignés : AU, CN, ID, IN, SG, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)