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1. (WO2002081465) NOUVEAU PROCEDE DE PREPARATION DE 5-AMINOMETHYL-2-THIOPHENECARBONITRILE. HCL PAR REACTION EN UNE SEULE ETAPE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/081465    N° de la demande internationale :    PCT/KR2002/000450
Date de publication : 17.10.2002 Date de dépôt international : 15.03.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    26.09.2002    
CIB :
C07D 333/38 (2006.01)
Déposants : LG LIFE SCIENCES LTD. [KR/KR]; 20, Yoido-Dong, Youngdungpo-Ku, Seoul 150-010 (KR) (AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BJ, BR, BY, BZ, CA, CF, CG, CH, CI, CM, CN, CO, CR, CU, CY, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, FR, GA, GB, GD, GE, GH, GM, GN, GQ, GR, GW, HR, HU, ID, IE, IL, IN, IS, IT, JP, KE, KG, KP, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MC, MD, MG, MK, ML, MN, MR, MW, MX, MZ, NE, NL, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, SN, SZ, TD, TG, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW only).
YOON, Suk-Kyoon [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
KIM, Bong-Chan [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
JUNG, Won-Hyuk [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
LEE, Jae-Chul [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
LEE, Koo [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
PARK, Cheol-Won [KR/KR]; (KR) (US Seulement)
Inventeurs : YOON, Suk-Kyoon; (KR).
KIM, Bong-Chan; (KR).
JUNG, Won-Hyuk; (KR).
LEE, Jae-Chul; (KR).
LEE, Koo; (KR).
PARK, Cheol-Won; (KR)
Mandataire : CHOI, Kyu-Pal; Halla Classic Building, 824-11, Yeoksam-dong, Kangnam-ku, Seoul 135-080 (KR)
Données relatives à la priorité :
2001/17840 04.04.2001 KR
Titre (EN) NOVEL PROCESS FOR PREPARING 5-AMINOMETHYL-2-THIOPHENECARBONITRILE. HCL BY ONE-POT REACTION
(FR) NOUVEAU PROCEDE DE PREPARATION DE 5-AMINOMETHYL-2-THIOPHENECARBONITRILE. HCL PAR REACTION EN UNE SEULE ETAPE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention provides a novel process for preparing a compound represented by the above formula 7, which is an important intermediate for an oral thrombin inhibitor, by one-pot reaction. In accordance with the present invention, the above intermediate for the thrombin inhibitor may be obtained in a high yield.
(FR)La présente invention concerne un nouveau procédé de préparation par réaction en une seule étape d'un composé représenté par la formule (7), qui est un intermédiaire important d'un inhibiteur de la thrombine oral. L'invention permet de produire l'intermédiaire d'inhibiteur de la thrombine précité avec un rendement élevé.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)