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1. (WO2002081447) DERIVES DE 3-CYCLOPENTYLOXY-4-METHOXYPHENYL-ISOTHIAZOLINONE ET UTILISATION DE CES DERIVES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/081447    N° de la demande internationale :    PCT/KR2001/000579
Date de publication : 17.10.2002 Date de dépôt international : 06.04.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    30.09.2002    
CIB :
C07D 209/46 (2006.01), C07D 275/04 (2006.01), C07D 339/04 (2006.01), C07D 417/06 (2006.01), C07D 471/04 (2006.01)
Déposants : DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. [KR/KR]; 223-23, Sangdaewon-dong, Joongwon-ku, Sungnam, Kyunggi-do 462-120 (KR) (Tous Sauf US).
PARK, Joon-Seok [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
BYUN, Young-Seok [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
MOON, Seong-Cheol [KR/KR]; (KR) (US Seulement)
Inventeurs : PARK, Joon-Seok; (KR).
BYUN, Young-Seok; (KR).
MOON, Seong-Cheol; (KR)
Mandataire : CHOI, Kyu Pal; Halla Classic Bldg 4F, 824-11, Yeoksam-dong, Kangnam-ku, Seoul 135-080 (US)
Données relatives à la priorité :
Titre (EN) 3-CYCLOPENTYLOXY-4-METHOXYPHENYL-ISOTHIAZOLINONE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF
(FR) DERIVES DE 3-CYCLOPENTYLOXY-4-METHOXYPHENYL-ISOTHIAZOLINONE ET UTILISATION DE CES DERIVES
Abrégé : front page image
(EN)This invention relates to novel compounds of 3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl-isothiazolinone derivatives having the activity to inhibit tumor necrosis factor-&agr; (TNF-$g(a)) or cyclic AMP phosphodiesterase IV (PDE 4). In more detail, this invention is directed to the preparation processes of the novel compounds of formula [1], and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions possessing important biological therapeutic effect on inflammatory and autoimmune diseases associated with a detrimental excess of TNF-$g(a).
(FR)L'invention concerne de nouveaux composés de 3-cyclopentyloxy-4-méthoxyphényl-isothiazolinone qui ont une action inhibitrice sur le facteur nécrose des tumeurs $g(a) (TNF-$g(a)) ou la phosphodiestérase IV (PDE 4) de l'AMP cyclique. Cette invention concerne plus particulièrement des procédés permettant la préparation de nouveaux composés représentés par la formule (1), et un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés, ainsi que des compositions pharmaceutiques présentant un effet thérapeutique biologique important sur les maladies inflammatoires et autoimmunes associés à un excès néfaste de TNF-$g(a).
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)