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1. (WO2002081424) COMPOSES CHIMIQUES DERIVES DE L'OCTOPAMINE ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'AGONISTES BETA 3-ADRENERGIQUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/081424    N° de la demande internationale :    PCT/IB2002/001021
Date de publication : 17.10.2002 Date de dépôt international : 01.04.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    17.09.2002    
CIB :
C07C 215/60 (2006.01), C07C 323/32 (2006.01)
Déposants : MALAK, Jean, Clément, Edouard, Ghislain [BE/BE]; (BE)
Inventeurs : MALAK, Jean, Clément, Edouard, Ghislain; (BE)
Données relatives à la priorité :
2001/0217 03.04.2001 BE
Titre (EN) CHEMICAL COMPOUNDS DERIVED FROM OCTOPAMINE AND THEIR USES AS BETA 3-ADRENERGIC AGONISTS
(FR) COMPOSES CHIMIQUES DERIVES DE L'OCTOPAMINE ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'AGONISTES BETA 3-ADRENERGIQUES
Abrégé : front page image
(EN)The invention concerns beta 3-adrenergic agonists of general formula (I) wherein R1=R2 represents a methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl group, their position isomers, their cyclic structures, a phenyl function halogenated or not, a phenyl function hydroxylated or not, a phenyl function alkyloxylated or not, a phenyl function alkylated or not. R1 can be a hydrogen atom, but never R2. R3=R4 represents a methyl, ethyl, propyl, butyl, isopropyl, isobutyl, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, phenyl, dihydroxyphenyl, halophenyl, methylhydroxyphenyl group, sulphuric, nitric, phosphoric, formic, acetic, propionic, oxalic, malonic, succinic, fumaric, maleic, lactic, malic, citric, tartaric, carbonic, picric, methanesulphonic, ethanesulphonic, glutamic acid, methanol, ethanol, propanol, butanol, isopropanol, isobutanol. If R3 or R4 = phenyl, then R3 or R4 can be pyridine, pyrimidine, pyrrole, thiophene, or furan. R5=R6 = -H, -SH, =CH¿2?, -OH, =O, -SO¿2?, -NH¿2?, -CH¿3?. R7 = F. Cl, Br, I, -H, -OH, -SH, -NH¿2?, =O, -CH¿3?, -CH¿2?CH¿3?, -OCH¿3?, -OC¿2?H¿5?, -OCOCH¿3?, -OCNH¿2?. If Ar = benzene then R8 = R9 = R10 = R11 = -CO-O-CH¿3?, COH-, CH¿3?-, CH¿3?-O-CH¿2?-, CH¿3?-O-CH¿2?-CH¿2?-, CH¿3?-O-CO-CH¿2?-CH¿2?-, CH¿3?-CH¿2?-CH¿2?-CO-NH-. If Ar = pyridine, pyrimidine, pyrrole, thiophene then R8 and R11 are eliminated. (Figure 1). If Ar = benzene R8 and R11 are in ortho, R9 and R10 are in meta, R7 is in para. If Ar is other than benzene R8 and R11 are eliminated. (Figure II) Representation of octopamine.
(FR)Béta3-agonistes adrénergiques de formule générale: (I) R1=R2 désigne un groupement: méthyle, éthyle, propyle, butyle, pentyle, hexyle, leurs isomères de position, leurs structures cycliques, une fonction phényle halogénée ou non, une fonction phényle hydroxylée ou non, une fonction phényle alkyloxylée ou non, une fonction phényle alkylée ou non. R1 peut être égal à un atome d'hydrogène mais jamais R2. R3=R4 désigne un goupement: méthyle, éthyle, propyle, butyle, isopropyle, isobutyle, cyclopropyle, cyclobutyle, cyclopentyle, cyclohexyle, phényle, dihydroxyphényle, haloghényle, méthylhydroxyphényle, acide sulfurique, nitrique, phosphorique, formique, acétique, propronique, oxalique, malonique, succinique, fumarique, maléique, lactique, malique, citrique, tartrique, carbonique, picrique, méhtanesulfonique, éthanesulfonique, glutamique, méthanol, éthanol, propanol, butanol, isopropanol, isobutanol. Si R3 ou R4 = phényle alors R3 ou R4 peut être la pyridine, la pyrimidine, le pyrrole, le thyophène ou le furane. R5=R6 = -H, -SH,=CH¿2?, -OH, = O, -S¿2?, -NH¿2?, CH¿3?, R7 = F, Cl, Br, I, -H, -OH, -SH, -NH¿2?, = O, -CH¿3?, -CH¿2?CH¿3?, -OCH¿3?, -OC¿2?H¿5?, - OCOCH¿3?, -OCNH¿2?. Si Ar = benzène alors R8 = R9 = R10 = R11 = -CO-0-CH¿3?, COH-, CH3?-, CH¿3? -O-CH¿2?, CH¿3? -O-CH¿2?-CH¿2?-, CH¿3?-O-CO-CH¿2?-CH¿2?-, CH¿3?-CH¿2?-CH¿2?-CO-NH-. Si Ar = pyridine, pyrimidine, pyrrole, thiophène ou furane alors R8 et R 11 sont supprimés. Figure (1) Si Ar = benzène R8 et R11 sont en position ortho, R9 et R10 en position méta, R7 en position para. Si Ar est différent du benzène R11 et R8 sont supprimés. Représentation de l'octopamine (II).
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : français (FR)
Langue de dépôt : français (FR)