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1. (WO2002079510) PROCEDE D'ANALYSE DE GENES ET ANALYSEUR A CET EFFET
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/079510    N° de la demande internationale :    PCT/JP2002/002583
Date de publication : 10.10.2002 Date de dépôt international : 19.03.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    31.07.2002    
CIB :
C12Q 1/68 (2006.01)
Déposants : JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY CORPORATION [JP/JP]; 4-1-8, Hon-cho Kawaguchi-shi, Saitama 332-0012 (JP) (Tous Sauf US).
GL SCIENCES INCORPORATED [JP/JP]; 6-22-1, Nishishinjyuku Shinjyuku-ku, Tokyo 163-1130 (JP) (Tous Sauf US).
KONDO, Toshihiko [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
ABE, Shuzo [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
SHIKAMA, Nobuyosi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
SHINTANI, Yukihiro [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : KONDO, Toshihiko; (JP).
ABE, Shuzo; (JP).
SHIKAMA, Nobuyosi; (JP).
SHINTANI, Yukihiro; (JP)
Mandataire : CHIGIRA, Takeshi; 48-10, Higashiikebukuro 1-chome Toshima-ku, Tokyo 170-0013 (JP)
Données relatives à la priorité :
2001-95419 29.03.2001 JP
2002-63943 08.03.2002 JP
Titre (EN) GENE ANALYSIS METHOD AND ANALYZER THEREFOR
(FR) PROCEDE D'ANALYSE DE GENES ET ANALYSEUR A CET EFFET
Abrégé : front page image
(EN)A gene analysis method which comprises extracting a target nucleic acid from a biological sample (23), amplifying target DNA, supplying a reaction liquor (L) containing definite DNA into solid phase DNA probes (53) aligned in series or in parallel at a definite temperature and separating DNA complementary with the solid phase DNA probes, wherein a plural number of solid phase DNA probes, at least part of which can be controlled at the double-strand forming temperature of the test DNA, are provided and a reaction liquor containing the same or different DNAs after the amplification is supplied into the solid phase DNA probes.
(FR)L'invention porte sur un procédé d'analyse de gènes consistant à extraire d'un échantillon biologique (23) un acide nucléique cible, puis à amplifier l'ADN cible, puis à fournir une liqueur réactive (L) contenant des ADN définis dans des sondes d'ADN (53) disposées en série ou en parallèle à une température définie, puis à séparer l'ADN en même temps que les sondes d'ADN en phase solide. On obtient ainsi des sondes d'ADN en phase solide dont au moins une partie peut être contrôlée à la température de formation des doubles brins de l'ADN test, ainsi que la liqueur réactive contenant les mêmes ou d'autres ADN, après l'amplification effectuée dans les sondes d'ADN en phase solide.
États désignés : US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)