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1. (WO2002079200) ACIDE 3-HETEROCYCLYLPROPANOHYDROXAMIQUE EN TANT QU'INHIBITEUR DE PROCOLLAGENE C-PROTEINASE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/079200    N° de la demande internationale :    PCT/IB2002/000699
Date de publication : 10.10.2002 Date de dépôt international : 08.03.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    29.04.2002    
CIB :
C07D 263/32 (2006.01), C07D 271/06 (2006.01), C07D 413/04 (2006.01), C07D 413/14 (2006.01)
Déposants : PFIZER LIMITED [GB/GB]; Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT13 9NJ (GB) (GB only).
BAILEY, Simon [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
FISH, Paul, Vincent [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
JAMES, Kim [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
WHITLOCK, Gavin, Alistair [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
PFIZER INC. [US/US]; 235 East 42nd Street, New York, NY 10017 (US) (AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BJ, BR, BY, BZ, CA, CF, CG, CH, CI, CM, CN, CO, CR, CU, CY, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, FR, GA, GD, GE, GH, GM, GN, GQ, GR, GW, HR, HU, ID, IE, IL, IN, IS, IT, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MC, MD, MG, MK, ML, MN, MR, MW, MX, MZ, NE, NL, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, SN, SZ, TD, TG, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW only)
Inventeurs : BAILEY, Simon; (GB).
FISH, Paul, Vincent; (GB).
JAMES, Kim; (GB).
WHITLOCK, Gavin, Alistair; (GB)
Mandataire : WOOD, David, J.; Pfizer Limited, Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT13 9NJ (GB)
Données relatives à la priorité :
0108102.5 30.03.2001 GB
Titre (EN) 3-HETEROCYCLYLPROPANOHYDROXAMIC ACID AS PROCOLLAGEN C-PROTEINASE INHIBITORS
(FR) ACIDE 3-HETEROCYCLYLPROPANOHYDROXAMIQUE EN TANT QU'INHIBITEUR DE PROCOLLAGENE C-PROTEINASE
Abrégé : front page image
(EN)Compounds of compounds of formula (I) and their salts, solvates and prodrugs, wherein the substituents are as defined herein, are Procollagen C-proteinase inhibitors for the treatment of scars.
(FR)L'invention concerne des composés représentés par la formule (I), y compris leurs sels, solvates et promédicaments. Les substituants sont tels que décrits dans le corps de l'invention. Ce type de composé tient lieu d'inhibiteur de procollagène C-protéinase, pour le traitement des cicatrices.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)