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1. (WO2002079197) INHIBITEURS DE KINASES N-TERMINALES C-JUN (JNK) ET AUTRES PROTEINESKINASES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/079197    N° de la demande internationale :    PCT/US2002/009554
Date de publication : 10.10.2002 Date de dépôt international : 28.03.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    29.10.2002    
CIB :
C07D 213/74 (2006.01), C07D 239/42 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01), C07D 401/14 (2006.01), C07D 403/12 (2006.01), C07D 405/04 (2006.01), C07D 413/12 (2006.01), C07D 417/12 (2006.01)
Déposants : VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED [US/US]; Patent Department, 130 Waverly Street, Cambridge, MA 02139-4242 (US) (Tous Sauf US).
BETHIEL, Randy [US/US]; (US) (US Seulement).
COCHRAN, John [US/US]; (US) (US Seulement).
MOON, Young-Choon [KR/US]; (US) (US Seulement).
NANTHAKUMAR, Susanthini [LK/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : BETHIEL, Randy; (US).
COCHRAN, John; (US).
MOON, Young-Choon; (US).
NANTHAKUMAR, Susanthini; (US)
Mandataire : ROBIDOUX, Andrea; Vertex Pharmaceuticals Inc., 130 Waverly Street, Cambridge, MA 02139-4242 (US)
Données relatives à la priorité :
60/279,961 29.03.2001 US
Titre (EN) INHIBITORS OF C-JUN N-TERMINAL KINASES (JNK) AND OTHER PROTEIN KINASES
(FR) INHIBITEURS DE KINASES N-TERMINALES C-JUN (JNK) ET AUTRES PROTEINESKINASES
Abrégé : front page image
(EN)The present invention provide a compound of formula I or II:or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein R¿1?, R¿2?, R¿3?, and R¿4? are as described in the specification. These compounds are inhibitors of protein kinase, particularly inhibitors of JNK, a mammalian proteinkinase involved cell proliferation, cell death and response to extracellular stimuli; and Src-family kinases, especially Src and Lck kinases. These compounds are also inhibitors of GSK3 and CDK2 kinases. The invention also relates to methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders.
(FR)La présente invention concerne un composé de la formule I ou II où R¿1?, R¿2?, R¿3?, et R¿4? ont la définition donnée dans la description, ou un de leurs dérivés pharmaceutiquement tolérables. Ces composés sont des inhibiteurs de la protéine-kinase, notamment des inhibiteurs de la JNK, une protéinekinase de mammifère impliquée dans la prolifération des cellules, la mort des cellules et la réponse aux stimulus extracellulaires; et des kinases de la famille Src, notamment des kinases Src et Lck. Ces composés sont également des inhibiteurs des kinases GSK3 et CDK2. L'invention concerne également les procédés de production de ces inhibiteurs. L'invention concerne enfin des compositions pharmaceutiques contenant les inhibiteurs de l'invention et les procédés d'utilisation de ces compositions dans le traitement et la prévention de différents troubles.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)