WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO2002079190) INDOLES SUBSTITUES EN 3EME POSITION SERVANT D'ANTAGONISTES DE CHIMIOKINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/079190    N° de la demande internationale :    PCT/EP2002/003572
Date de publication : 10.10.2002 Date de dépôt international : 28.03.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    07.10.2002    
CIB :
C07D 401/14 (2006.01), C07D 405/14 (2006.01), C07D 409/14 (2006.01), C07D 451/02 (2006.01), C07D 491/04 (2006.01)
Déposants : SMITHKLINE BEECHAM P.L.C. [GB/GB]; 980 Great West Road, Brentford, Middlesex TW8 9GS (GB) (Tous Sauf US).
GRIBBLE, Andrew, Derrick [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
FORBES, Ian, Thomson [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
COOPER, David, Gwyn [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : GRIBBLE, Andrew, Derrick; (GB).
FORBES, Ian, Thomson; (GB).
COOPER, David, Gwyn; (GB)
Mandataire : CONNELL, Anthony, Christopher; Corporate Intellectual Property, GlaxoSmithKline, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex TW8 9GS (GB).
WALKER, Ralph, Francis; GlaxoSmithKline, Corporate Intellectual Property CN925.1, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex TW8 9GS (GB)
Données relatives à la priorité :
0107907.8 29.03.2001 GB
Titre (EN) 3-SUBSTITUTED INDOLES AS CHEMOKINE ANTAGONISTS
(FR) INDOLES SUBSTITUES EN 3EME POSITION SERVANT D'ANTAGONISTES DE CHIMIOKINE
Abrégé : front page image
(EN)A compound of the formula (I): in which: R?1¿ is (C¿1-6?)alkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; R?2¿ and R?3¿ which may be the same or different are selected from the group consisting of hydrogen, halogen, cyano(C¿1?-¿6?)alkyl, (C¿3-7?)cycloalkyl, (C¿1-6?)alkoxy, halo(C¿1-6?)alkyl, hydroxy, amino, mono- or di-(C¿1-6?)alkylamino, acylamino, nitro, carboxy, (C¿1-6?)alkoxycarbonyl, (C¿1-6?)alkenyloxycarbonyl, (C¿1-6?)alkoxycarbonyl(C¿1-6?)alkyl, carboxy(C¿1-6?)alkyl, (C¿1-6?)alkylcarbonyloxy, carboxy(C¿1-6?)alkyloxy, (C¿1-6?)alkoxycarbonyl(C¿1-6?)alkoxy, (C¿1-6?)alkylthio, (C¿1-6?)alkylsulphinyl, (C¿1-6?)alkylsulphonyl, sulphamoyl, mono- and di-(C¿1-6?)-alkylsulphamoyl, carbamoyl, mono- and di-(C¿1-6?)alkylcarbamoyl, ureido, (C¿1-6?)alkylsulphonamido, arylsulphonamido, aryl, aryl(C¿1-6?)alkyl, aryl(C¿1-6?)alkoxy, aryloxy and heterocyclyl; R?4¿ is hydrogen or C¿(1-6)?alkyl; R?5¿ and R?6¿ which may be the same or different are hydrogen or C¿(1-6)?alkyl, or together with the carbon atoms of the ring to which they are attached from the bridging 5- to 7 membered ring; W is a bond, C¿(1-6)?alkylene optionally substituted by C¿(1-6)?alkyl, CH¿2?O, CH¿2?S OR $i(trans)-(E)-CR?7¿=CH-Y- in which R?7¿ is hydrogen or (C¿1-6?)alkyl and Y is a bond, $i(trans)-(E)-CH=CH-, or CO; m and n are each integers from 1 to 3; p and q are each independently 1 or 2; and x is an integer from 1 to 4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. For use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of inflammatory conditions with monocyte and/or lymphocyte involvement.
(FR)L'invention concerne un composé de formule (I) dans laquelle R?1¿ est (C¿1-6?)alkyl, aryl éventuellement substitué ou hétéroaryl éventuellement substitué ; R?2¿ et R?3¿ identiques ou différents sont choisis dans le groupe comportant hydrogène, halogène, cyano, (C¿1-6?)alkyl, (C¿3-7?)cycloalkyl, (C¿1-6?)alkoxy, halo(C¿1-6?)alkyl, hydroxy, amino, mono- ou di-(C¿1-6?)alkylamino, acylamino, nitro, carboxy, (C¿1-6?)alkoxycarbonyl, (C¿1-6?)alcényloxycarbonyl, (C¿1-6?)alkoxycarbonyl(C¿1-6?)alkyl, carboxy(C¿1-6?)alkyl, (C¿1-6?)alkylcarbonyloxy, carboxy(C¿1-6?)alkyloxy, (C¿1-6?)alkoxycarbonyl(C¿1-6?)alkoxy, (C¿1-6?)alkylthio, (C¿1-6?)alkylsulphinyl, (C¿1-6?)alkylsulphonyl, sulphamoyl, mono- et di-(C¿1-6?)alkylsulphamoyl, carbamoyl, mono- et di-(C¿1-6?)alkylcarbamoyl, ureido, (C¿1-6?)alkylsulphonamido, arylsulphonamido, aryl, aryl(C¿1-6?)alkyl, aryl(C¿1-6?)alkoxy, aryloxy et hétérocyclyl ; R?4¿ est hydrogène ou C¿(1-6)?alkyl ; R?5¿ et R?6¿ identiques ou différents sont hydrogène ou C¿(1-6)?alkyl, ou forment avec les atomes de carbone du cycle auquel ils sont attachés un cycle à 5 ou 7 éléments de pontage ; W est une liaison, C¿(1-6)?alkylène éventuellement substitué par C¿(1-6)?alkyl, CH¿2?O, CH¿2?S ou $i(trans)-(E)-CR?7¿=CH-Y-, R?7¿ étant hydrogène ou (C¿1-6?)alkyl, et Y est une liaison $i(trans)-(E)-CH=CH-, ou CO ; m et n sont chacun des entiers de 1 à 3 ; p et q sont chacun indépendamment 1 ou 2 ; et, x est un entier de 1 à 4. L'invention concerne également un sel pharmaceutiquement acceptable du composé selon l'invention. Lesdits composé et sels peuvent être employés dans la fabrication d'un médicament destiné au traitement d'états inflammatoires impliquant des monocytes et/ou des lymphocytes.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)