WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO2002079143) DERIVES DE GUATARAMIDE N-PHENPROPYLCYCLOPENTYL-SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS NEP POUR FSAD
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/079143    N° de la demande internationale :    PCT/IB2002/000807
Date de publication : 10.10.2002 Date de dépôt international : 18.03.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    26.04.2002    
CIB :
C07C 235/82 (2006.01), C07C 255/60 (2006.01), C07C 323/40 (2006.01), C07D 213/40 (2006.01), C07D 215/12 (2006.01), C07D 231/56 (2006.01), C07D 307/81 (2006.01), C07D 311/74 (2006.01), C07D 317/62 (2006.01), C07D 319/18 (2006.01)
Déposants : PFIZER LIMITED [GB/GB]; Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT13 9NJ (GB) (GB only).
CHALLENGER, Stephen [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
COOK, Andrew, Simon [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
GILLMORE, Adam, Thomas [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
MIDDLETON, Donald, Stuart [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
PRYDE, David, Cameron [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
STOBIE, Alan [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
PFIZER INC. [US/US]; 235 East 42nd Street, New York, NY 10017 (US) (AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BJ, BR, BY, BZ, CA, CF, CG, CH, CI, CM, CN, CO, CR, CU, CY, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, FR, GA, GD, GE, GH, GM, GN, GQ, GR, GW, HR, HU, ID, IE, IL, IN, IS, IT, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MC, MD, MG, MK, ML, MN, MR, MW, MX, MZ, NE, NL, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, SN, SZ, TD, TG, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW only)
Inventeurs : CHALLENGER, Stephen; (GB).
COOK, Andrew, Simon; (GB).
GILLMORE, Adam, Thomas; (GB).
MIDDLETON, Donald, Stuart; (GB).
PRYDE, David, Cameron; (GB).
STOBIE, Alan; (GB)
Mandataire : RUDDOCK, Keith, S.; Pfizer Limited, Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT13 9NJ (GB).
RUTT, Jason, E.; Pfizer Limited, Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT13 9NJ (GB)
Données relatives à la priorité :
0107750.2 28.03.2001 GB
0113112.7 30.05.2001 GB
0120152.4 17.08.2001 GB
Titre (EN) N-PHENPROPYLCYCLOPENTYL-SUBSTITUTED GLUTARAMIDE DERIVATIVES AS NEP INHIBITORS FOR FSAD
(FR) DERIVES DE GUATARAMIDE N-PHENPROPYLCYCLOPENTYL-SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS NEP POUR FSAD
Abrégé : front page image
(EN)The invention relates to compounds of formula (I) for treating for example sexual dysfunction, wherein R1 is optionally substituted C1-6alkyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl, hydrogen, C1-6alkoxy, -NR2 R3 or - NR4SO2R5; X is the linkage -(CH2)n- or -(CH2)q-O- (wherein Y is attached to the oxygen); wherein one or more hydrogen atoms in linkage X may be replaced independently by C1-4alkoxy; hydroxy; hydroxy(C1-3alkyl); C3-7cycloalkyl; carbocyclyl; heterocyclyl; or by C1-4alkyl optionally substituted by one or more fluoro or phenyl groups; n is 3, 4, 5, 6, or 7; and q is 2, 3, 4, 5 or 6; and Y is phenyl or pyridyl, each of which may be substituted; or two R8 groups on adjacent carbon atoms together with the interconnecting carbon atoms may form a fused optionally substituted 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclyic ring.
(FR)L'invention concerne des composés de formule (I) destinés au traitement, par exemple, de dysfonctionnements sexuels, formule dans laquelle R1 désigne un C1-6alkyle éventuellement substitué, un carbocyclyle éventuellement substitué, un hétérocyclyle éventuellement substitué, un hydrogène, un C1-6alcoxy, -NR2 R3 ou - NR4SO2R5; X désigne l'enchaînement -(CH2)n- ou -(CH2)q-O- (où Y est attaché à l'oxygène) ; un ou plusieurs atomes d'hydrogène dans l'enchaînement X pouvant être remplacés, indépendamment, par C1-4alcoxy; hydroxy; hydroxy(C1-3alkyle); C3-7cycloalkyle; carbocyclyle; hétérocyclyle; ou par C1-4alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes fluoro ou phényle; n est égal à 3, 4, 5, 6 ou 7 ; et q est égal à 2, 3, 4, 5 ou 6 ; et Y désigne un phényle ou un pyridyle, chacun d'eux pouvant être substitué ; ou deux groupes R8 sur des atomes de carbone adjacents pouvant former, conjointement avec les atomes de carbone d'interconnexion, un noyau carbocyclique ou hétérocyclique condensé à 5 ou 6 chaînons, éventuellement substitué.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)