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1. (WO2002079126) REACTION DE METATHESE CROISEE D'OLEFINES FONCTIONNALISEES ET SUBSTITUEES AU MOYEN DE COMPLEXES DE CARBENE METALLIQUE DE TRANSITION DU GROUPE 8 EN TANT QUE CATALYSEURS DE METATHESE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/079126    N° de la demande internationale :    PCT/US2002/010196
Date de publication : 10.10.2002 Date de dépôt international : 01.04.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    15.10.2002    
CIB :
C07C 6/04 (2006.01), C07C 17/275 (2006.01), C07C 29/40 (2006.01), C07C 45/69 (2006.01), C07C 67/293 (2006.01), C07C 67/343 (2006.01), C07C 205/06 (2006.01), C07C 319/20 (2006.01), C07C 321/14 (2006.01), C07D 263/14 (2006.01), C07D 317/12 (2006.01), C07D 317/20 (2006.01), C07D 317/24 (2006.01), C07F 7/18 (2006.01), C07F 9/40 (2006.01), C07F 15/00 (2006.01)
Déposants : CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY [US/US]; 1200 East California Boulevard, Pasadena, CA 91125 (US) (Tous Sauf US).
GRUBBS, Robert, H. [US/US]; (US) (US Seulement).
CHATTERJEE, Arnab, K. [US/US]; (US) (US Seulement).
CHOI, Tae-Lim [KR/US]; (US) (US Seulement).
GOLDBERG, Steven, D. [US/US]; (US) (US Seulement).
LOVE, Jennifer, A. [US/US]; (US) (US Seulement).
MORGAN, John, P. [US/US]; (US) (US Seulement).
SANDERS, Daniel, P. [US/US]; (US) (US Seulement).
SCHOLL, Matthias [DE/US]; (US) (US Seulement).
TOSTE, F., Dean [CA/US]; (US) (US Seulement).
TRNKA, Tina, M. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : GRUBBS, Robert, H.; (US).
CHATTERJEE, Arnab, K.; (US).
CHOI, Tae-Lim; (US).
GOLDBERG, Steven, D.; (US).
LOVE, Jennifer, A.; (US).
MORGAN, John, P.; (US).
SANDERS, Daniel, P.; (US).
SCHOLL, Matthias; (US).
TOSTE, F., Dean; (US).
TRNKA, Tina, M.; (US)
Mandataire : REED, Dianne, E.; Reed & Eberle LLP, 800 Menlo Avenue, Suite 210, Menlo Park, CA 94025 (US)
Données relatives à la priorité :
60/280,590 30.03.2001 US
60/280,462 30.03.2001 US
60/284,213 16.04.2001 US
60/285,597 20.04.2001 US
60/340,588 14.12.2001 US
Titre (EN) CROSS-METATHESIS REACTION OF FUNCTIONALIZED AND SUBSTITUTED OLEFINS USING GROUP 8 TRANSITION METAL CARBENE COMPLEXES AS METATHESIS CATALYSTS
(FR) REACTION DE METATHESE CROISEE D'OLEFINES FONCTIONNALISEES ET SUBSTITUEES AU MOYEN DE COMPLEXES DE CARBENE METALLIQUE DE TRANSITION DU GROUPE 8 EN TANT QUE CATALYSEURS DE METATHESE
Abrégé : front page image
(EN)The invention pertains to the use of Group 8 transition metal carbene complexes as catalysts for olefin cross-metathesis reactions. In particular, ruthenium and osmium alkylidene complexes substituted with an N-heterocyclic carbene ligand are used to catalyze cross-metathesis reactions to provide a variety of substituted and functionalized olefins, including phosphonate-substituted olefins, directly halogenated olefins, 1,1,2-trisubstituted olefins, and quaternary allylic olefins. The invention further provides a method for creating functional diversity using the aforementioned complexes to catalyze cross-metathesis reactions of a first olefinic reactant, which mayor may not be substituted with a functional group, with each of a plurality of different olefinic reactants, which may or may not be substituted with functional groups, to give a plurality of structurally distinct olefinic products. The methodology of the invention is also useful in facilitating the stereoselective synthesis of 1,2-disubstituted olefins in the cis configuration.
(FR)L'invention porte sur des complexes de carbène métallique de transition du groupe 8 en tant que catalyseurs dans les réactions de métathèse croisée d'oléfines. Plus particulièrement, des complexes d'alkylidène de ruthénium et d'osmium substitués avec un ligand de carbène hétérocyclique-N sont utilisés afin de catalyser les réactions de métathèse croisée de manière à fournir plusieurs oléfines substituées et fonctionnalisées, y compris des oléfines substituées par phosphonate, des oléfines directement halogénées, des oléfines 1,1,2-trisusbtsituées, et des oléfines allyliques quaternaires. Cette invention se rapporte aussi à un procédé de création de diversité fonctionnelle au moyen des complexes susmentionnés afin de catalyser des réactions de métathèse croisée d'un premier réactif oléfinique, lequel peut, le cas échéant, être substitué à un groupe fonctionnel, avec chacun des différents réactifs oléfiniques, lesquels peuvent, le cas échéant, être substitués avec des groupes fonctionnels, afin d'obtenir plusieurs produits oléfiniques qui se distinguent par le structure. La méthodologie employée selon l'invention permet aussi de faciliter la synthèse stéréosélective des oléfines 1,2-disubstituées dans la configuration cis. présente.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)