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1. (WO2002076976) INHIBITEURS DE RHO-KINASE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/076976    N° de la demande internationale :    PCT/US2002/008659
Date de publication : 03.10.2002 Date de dépôt international : 22.03.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    09.10.2002    
CIB :
C07D 401/14 (2006.01), C07D 403/04 (2006.01), C07D 403/12 (2006.01), C07D 403/14 (2006.01), C07D 405/14 (2006.01), C07D 409/14 (2006.01), C07D 413/14 (2006.01)
Déposants : BAYER CORPORATION [US/US]; 100 Bayer Road, Pittsburgh, PA 15205 (US) (Tous Sauf US).
NAGARATHNAM, Dhanapalan [IN/US]; (US) (US Seulement).
ASGARI, Davoud [IR/US]; (US) (US Seulement).
SHAO, Jianxing [CA/US]; (US) (US Seulement).
LIU, Xiao-Gao [US/US]; (US) (US Seulement).
KHIRE, Uday [IN/US]; (US) (US Seulement).
WANG, Chunguang [CN/US]; (US) (US Seulement).
HART, Barry [US/US]; (US) (US Seulement).
BOYER, Stephen [US/US]; (US) (US Seulement).
WEBER, Olaf [DE/US]; (US) (US Seulement).
LYNCH, Mark [US/US]; (US) (US Seulement).
BANKSTON, Donald [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : NAGARATHNAM, Dhanapalan; (US).
ASGARI, Davoud; (US).
SHAO, Jianxing; (US).
LIU, Xiao-Gao; (US).
KHIRE, Uday; (US).
WANG, Chunguang; (US).
HART, Barry; (US).
BOYER, Stephen; (US).
WEBER, Olaf; (US).
LYNCH, Mark; (US).
BANKSTON, Donald; (US)
Mandataire : SHUBIN, Harry, B.; Millen, White, Zelano & Branigan, P.C., Arlington Courthouse Plaza 1, Suite 1400, 2200 Clarendon Boulevard, Arlington, VA 22201 (US)
Données relatives à la priorité :
60/277,974 23.03.2001 US
60/315,341 29.08.2001 US
Titre (EN) RHO-KINASE INHIBITORS
(FR) INHIBITEURS DE RHO-KINASE
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed are compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as Rho-kinase inhibitors. These compounds of the present invention are useful for inhibiting tumor growth, treating erectile dysfunction, and treating other indications mediated by Rho-kinase, e.g., coronary heart disease.
(FR)L'invention concerne des composés, y compris leurs dérivés, ainsi que la synthèse et l'utilisation de ces composés en tant qu'inhibiteurs de Rho-kinase. Il s'agit de composés utiles pour inhiber la croissance tumorale, traiter les dysfonctionnements de l'érection, et traiter d'autres affections dont la médiation est assurée par la Rho-kinase (par exemple, maladies coronariennes).
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)