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1. (WO2002076950) PROCEDE ET COMPOSES DE TRAITEMENT PRESENTANT UNE ACTIVITE SELECTIVE SIMILAIRE A CELLE D'AGONISTES DES RECEPTEURS ADRENERGIQUES ALPHA 2B OU 2B/2C
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/076950    N° de la demande internationale :    PCT/US2002/008222
Date de publication : 03.10.2002 Date de dépôt international : 13.03.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    16.10.2002    
CIB :
C07D 233/54 (2006.01), C07D 401/06 (2006.01), C07D 405/06 (2006.01), C07D 409/06 (2006.01)
Déposants : ALLERGAN, INC. [US/US]; 2525 Dupont Drive, Irvine, CA 92612 (US)
Inventeurs : CHOW, Ken; (US).
GIL, Daniel, W.; (US).
BURKE, James, A.; (US).
HARCOURT, Dale, A.; (US).
GARST, Michael, E.; (US).
WHEELER, Larry, A.; (US).
MUNK, Stephen, A.; (US).
GOMEZ, Dario, G.; (US)
Mandataire : FISHER, Carlos, A.; Allergan Sales, Inc., 2525 Dupont Drive, Irvine, CA 92612 (US)
Données relatives à la priorité :
09/815,362 21.03.2001 US
Titre (EN) IMIDIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS AGONISTS SELECTIVE AT ALPHA 2B OR 2B/2C ADRENERGIC RECEPTORS
(FR) PROCEDE ET COMPOSES DE TRAITEMENT PRESENTANT UNE ACTIVITE SELECTIVE SIMILAIRE A CELLE D'AGONISTES DES RECEPTEURS ADRENERGIQUES ALPHA 2B OU 2B/2C
Abrégé : front page image
(EN)A compound having a structure selected from the group consisting of: in which each x is independently (1) or (2); Y is selected from the group consisting of O;S;N;-(C(R¿7?)¿z?)¿s?-where each R¿7? IS independently as previously defined fir R1, each z is independently 1-2, and s is 1-3;CH=; -CH=CH ;or Y¿1?CH¿2?_where Y¿1? is O, N, or S; and the dotted lines are optional double bonds, with the pviso that if the ring including Y is a cyclohexane ring or a heterocyclic 5 member ring said ring is not fully unsaturated, and that if Y is O,N or S, the ring including Y contains at least one said double bond, said compound further having selective agonist activity at the $g(a)2B or $g(a)2B/$g(a)2C adrenergic receptor subtype(s) over the $g(a)2A adrenergic receptor subtype, and all pharmacologically acceptable salts, esters, stereoisomers and racemic mixtures thereof.
(FR)L'invention concerne des méthodes et des composés permettant de traiter des états comprenant la douleur, la douleur particulièrement chronique, le glaucome ou la pression intra-oculaire élevée, en entraînant des effets secondaires sédatifs et cardiovasculaires réduits. L'invention concerne en outre des méthodes de production et d'utilisation desdits composés.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)