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1. (WO2002076934) PURIFICATION D'ACIDE 2-NITRO-4-METHYLSULFONYLBENZOIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/076934    N° de la demande internationale :    PCT/GB2002/001433
Date de publication : 03.10.2002 Date de dépôt international : 25.03.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    12.07.2002    
CIB :
C07C 315/06 (2006.01), C07C 317/44 (2006.01)
Déposants : SYNGENTA LIMITED [GB/GB]; European Regional Centre, Priestley Road, Surrey Research Park, Guildford, Surrey, GU2 7YH (GB) (Tous Sauf US).
JAVDANI, Kambiz [US/US]; (US) (US Seulement).
RODRIGUEZ, Gilbert [US/US]; (US) (US Seulement).
MUXWORTHY, James, Peter [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : JAVDANI, Kambiz; (US).
RODRIGUEZ, Gilbert; (US).
MUXWORTHY, James, Peter; (GB)
Mandataire : WARD, Steven, Paul; Intellectual Property Department, Syngenta Limited, PO Box 3638, Bracknell, Berkshire RG42 6YA (GB)
Données relatives à la priorité :
60/275,061 26.03.2001 US
Titre (EN) PURIFICATION OF 2-NITRO-4-METHYLSULPHONYLBENZOIC ACID
(FR) PURIFICATION D'ACIDE 2-NITRO-4-METHYLSULFONYLBENZOIQUE
Abrégé : front page image
(EN)A method for removing impurities from 2-nitro-4-methylsulfonylbenzoic acid which comprises at least two of the following steps, in any order, (a) dissolving 2-nitro-4-methylsulfonylbenzoic acid in water at a pH of about 2 to 10, followed by filtration; (b) contacting an aqueous solution of 2-nitro-4- methylsulfonylbenzoic acid with activated carbon at a pH of about 2 to 10; (c) treating an aqueous solution of 2-nitro-4-methylsulfonylbenzoic acid with sufficient base to hydrolyze undesired nitro and dinitro substituted impurities; followed by maintaining the resulting aqueous solution comprising 2-nitro-4-methylsulfonylbenzoic acid at a temperature of up to about 95°C, and adjusting the pH of said solution to about a pH which is sufficient to effect crystallization of 2-nitro-4-methylsulfonylbenzoic acid upon cooling.
(FR)L'invention concerne un procédé pour enlever les impuretés de l'acide 2-nitro-4-méthylsulfonylbenzoïque, se composant d'au moins les deux étapes suivantes, dans n'importe quel ordre : dissolution d'acide 2-nitro-4-méthylsulfonylbenzoïque dans de l'eau possédant un pH d'environ 2 à 10, suivie d'une filtration ; (b) mise en contact d'une solution aqueuse de 2-nitro-4-méthylsufonylbenzoïque avec du carbone activé ayant un pH d'environ 2 à 10 ; (c) traitement d'une solution aqueuse de 2-nitro-4-méthylsulfonylbenzoïque avec une base suffisante pour que l'hydrolyse des impuretés à substitution nitro et dinitro soit assurée. La solution aqueuse résultante contenant de l'acide 2-nitro-4-méthylsulfonylbenzoïque est ensuite conservée à une température pouvant atteindre 95 °C, et le pH de ladite solution est modifié, de sorte qu'il soit suffisant pour que la cristallisation de l'acide 2-nitro-4-méthylsulfonylbenzoïque soit induite pendant le refroidissement.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)