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1. (WO2002076543) MANCHETTE D'ETANCHEITE DE PERVAK POUR CANULE ENDOTRACHEALE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/076543    N° de la demande internationale :    PCT/RU2001/000226
Date de publication : 03.10.2002 Date de dépôt international : 09.06.2001
CIB :
A61M 16/04 (2006.01)
Déposants : PERVAK, Vladimir Anatolievich [RU/RU]; (RU)
Inventeurs : PERVAK, Vladimir Anatolievich; (RU)
Données relatives à la priorité :
2001108070 23.03.2001 RU
Titre (EN) A PERVAK SEALING SLEEVE FOR AN ENDOTRAHEAL TUBE
(FR) MANCHETTE D'ETANCHEITE DE PERVAK POUR CANULE ENDOTRACHEALE
Abrégé : front page image
(EN)The inventive sealing sleeve relates to medicine, mainly to devices and apparatus for injecting drugs into an organism, in particular to sleeves for endotracheal, traheostomy and endobronheal tubes. The inventive sealing sleeve (1) comprises an inflatable section (3), a catheter (4) of the inflatable section, a perforated envelope (5) and a catheter (6) of the perforated envelope. The presence of the perforated envelop and the catheter thereof in the sealing sleeve makes it possible to supply drugs to the perforated envelop through the catheter without reducing or essentially reducing pressure in said envelop, thereby ensuring the continuity of the artificial ventilation of lungs without depressurising an apparatus-patient circuit and to cut short laringopharyngeal reflexes which provoke hemodynamic and brochoconstruction reactions.
(FR)La manchette d'étanchéité relève de la médecine, principalement des dispositifs et appareils pour injecter des médicaments dans l'organisme, en particulier des manchettes des canules endotrachéales, trachéostomiques et endobronchiales. La manchette d'étanchéité (1) comprend une section gonflable (3), un cathéter(4) de la section gonflable, une enveloppe perforée (5) et un cathéter (6) de l'enveloppe perforée. La présence dans la manchette d'étanchéité de l'enveloppe perforée et d'un cathéter correspondant de cette enveloppe permet d'injecter des médicaments par le cathéter vers l'enveloppe perforée sans réduire ou sans baisser complètement ou sensiblement la pression dans la section gonflable ce qui assure la continuité du processus de ventilation artificielle des poumons sans dépressuriser le circuit « appareil-patient »et permet d'arrêter les réflexes laryngopharyngeals qui provoquent des réactions hémodynamiques et broncho-constrictives.
États désignés : RU, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR).
Langue de publication : russe (RU)
Langue de dépôt : russe (RU)