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1. (WO2002076447) AMINOBENZOPHENONES ET AMINOBENZOYLPYRIDINES HALOGENEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'IL-1 ET DU TNF
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/076447    N° de la demande internationale :    PCT/EP2002/003267
Date de publication : 03.10.2002 Date de dépôt international : 22.03.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    05.10.2002    
CIB :
C07C 225/22 (2006.01), C07D 211/48 (2006.01), C07D 213/50 (2006.01), C07D 213/74 (2006.01), C07D 295/092 (2006.01), C07D 295/135 (2006.01), C07D 401/06 (2006.01), C07D 401/10 (2006.01)
Déposants : NOVARTIS AG [CH/CH]; Lichtstrasse 35, CH-4056 Basel (CH) (AE, AG, AL, AM, AU, AZ, BA, BB, BE, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CY, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, FR, GB, GD, GE, GH, GR, HR, HU, ID, IE, IL, IN, IS, IT, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LT, LU, LV, MA, MC, MD, MK, MN, MX, NL, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SE, SG, SI, SK, TJ, TM, TN, TR, TT, UA, UZ, VN, YU, ZA, ZW only).
NOVARTIS PHARMA GMBH [AT/AT]; Brunner Strasse 59, A-1230 Vienna (AT) (AT only).
RÉVÉSZ, Lászlo [CH/CH]; (CH) (US Seulement)
Inventeurs : RÉVÉSZ, Lászlo; (CH)
Mandataire : BECKER, Konrad; Novartis AG, Corporate Intellectual Property, Patent & Trademark Department, CH-4002 Basel (CH).
GROS Florent; NOVARTIS AG, Corporate Intellectual Property, Patent & Trademark Department, 4002 Basel (CH)
Données relatives à la priorité :
0107368.3 23.03.2001 GB
Titre (EN) HALLOGENATED AMINOBENZOPHENONES AND AMINOBENZOYLPYRIDINES AS INHIBITORS OF IL-1 AND TNF
(FR) AMINOBENZOPHENONES ET AMINOBENZOYLPYRIDINES HALOGENEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'IL-1 ET DU TNF
Abrégé : front page image
(EN)Compounds of formula I and pharmaceutically-acceptable and -cleavable esters thereof and acid addition salts thereof wherein the symbols are as defined are MAP kinase inhibitors, useful pharmaceutically for treating TNF$g(a) and IL-1 mediated diseases such as rheumatoid arthritis and diseases of bone metabolism, e.g. osteoporosis.
(FR)L'invention concerne des composés de formule (I) et des esters pharmaceutiquement acceptables et clivables desdits composés ainsi que des sels d'addition acide de ces derniers, formule dans laquelle les symboles sont définis comme des inhibiteurs de la MAP kinase, utilisés pharmaceutiquement pour traiter des maladies associées au TNF$g(a) et à l'IL-1, telles que la polyarthrite rhumatoïde et des troubles du métabolisme osseux, p. ex. l'ostéoporose.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LT, LU, LV, MA, MD, MK, MN, MX, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SE, SG, SI, SK, TJ, TM, TN, TR, TT, UA, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)