Traitement en cours

Veuillez attendre...

Paramétrages

Paramétrages

Aller à Demande

1. WO2002064593 - IMIDAZOTRIAZINONES 2-ALCOXYPHENYL-SUBSTITUEES

Numéro de publication WO/2002/064593
Date de publication 22.08.2002
N° de la demande internationale PCT/EP2002/001100
Date du dépôt international 04.02.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 08.08.2002
CIB
C07D 487/04 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
487Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes C07D451/-C07D477/187
02dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
04Systèmes condensés en ortho
CPC
A61P 13/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
13Drugs for disorders of the urinary system
A61P 15/10
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
15Drugs for genital or sexual disorders
10for impotence
A61P 9/08
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
9Drugs for disorders of the cardiovascular system
08Vasodilators for multiple indications
A61P 9/10
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
9Drugs for disorders of the cardiovascular system
10for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
C07D 487/04
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
487Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by C07D451/00 - C07D477/00
02in which the condensed system contains two hetero rings
04Ortho-condensed systems
Déposants
  • BAYER AKTIENGESELLSCHAFT [DE]/[DE] (AllExceptUS)
  • NIEWÖHNER, Maria, Teresa [DE]/[DE] (UsOnly)
  • HANING, Helmut [DE]/[DE] (UsOnly)
  • RADTKE, Martin [DE]/[DE] (UsOnly)
  • SEIDEL, Dietrich [DE]/[DE] (UsOnly)
  • BISCHOFF, Erwin [DE]/[DE] (UsOnly)
  • KARL, Wolfgang [DE]/[DE] (UsOnly)
Inventeurs
  • HANING, Helmut
  • RADTKE, Martin
  • SEIDEL, Dietrich
  • BISCHOFF, Erwin
  • KARL, Wolfgang
  • NIEWÖHNER, Ulrich
Représentant commun
  • BAYER AKTIENGESELLSCHAFT
Données relatives à la priorité
101 07 639.815.02.2001DE
Langue de publication Allemand (de)
Langue de dépôt allemand (DE)
États désignés
Titre
(DE) 2-ALKOXYPHENYL-SUBSTITUIERTE IMIDAZOTRIAZINONE
(EN) 2-ALKOXYPHENYL SUBSTITUTED IMIDAZOTRIAZINONES
(FR) IMIDAZOTRIAZINONES 2-ALCOXYPHENYL-SUBSTITUEES
Abrégé
(DE) Die 2-Phenyl-substituierten Imidazotriazinone mit kurzen, unverzweigten Alkylresten in der 9-Position werden aus den entsprechenden 2-Phenyl-imidazotriazinonen durch Chlorsulfonierung und anschließender Umsetzung mit den Aminen hergestellt. Die Verbindungen hemmen cGMP-metabolisierende Phosphodiesterasen und eignen sich als Wirkstoffe in Arzneimitteln, zur Behandlung von cardiovaskulären und cerebrovaskulären Erkrankungen und/oder Erkrankungen des Urogenitalsystems, insbesondere zur Behandlung der erektilen Dysfunktion.
(EN) The invention relates to 2-phenyl substituted imidazotriazinones comprising short, non-branched alkyl radicals in position 9, which are produced from the corresponding 2-phenyl imidazotriazinones by means of chlorosulfonation and subsequently reacted with the amines. The components inhibit cGMP-metabolised phosphodiesterases and are suitable for use as active ingredients in medicaments for treating cardiovascular and cerebrovascular diseases and/or diseases of the urogenital system, particularly for treating erectile dysfunctions.
(FR) L'invention concerne des imidazotriazinones 2-phényl-substituées à restes alkyle courts et non ramifiés en position 9, qui sont produites à partir des 2-phényl-imidazotriazinones correspondantes par chlorosulfonation puis réaction consécutive avec des amines. Ces composés inhibent des phosphodiestérases métabolisant le cGMP et conviennent comme principes actifs dans des médicaments pour le traitement d'affections cardiovasculaires et cérébrovasculaires ou d'affections de l'appareil urogénital, notamment pour le traitement du dysfonctionnement érectile.
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international