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1. WO2002064555 - PROCEDE DE PREPARATION D'UN PEROXYESTER

Numéro de publication WO/2002/064555
Date de publication 22.08.2002
N° de la demande internationale PCT/FR2002/000475
Date du dépôt international 07.02.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 26.08.2002
CIB
C07C 409/00 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
409Composés peroxy
C07C 409/38 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
409Composés peroxy
38le groupe -O-O- étant lié à un groupe C=O et à un atome de carbone, qui n'est pas substitué de plus par des atomes d'oxygène, c. à d. esters de peroxyacides
C08K 5/14 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
08COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES ORGANIQUES; LEUR PRÉPARATION OU LEUR MISE EN UVRE CHIMIQUE; COMPOSITIONS À BASE DE COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES
KEMPLOI COMME ADJUVANTS DE SUBSTANCES NON MACROMOLÉCULAIRES INORGANIQUES OU ORGANIQUES
5Emploi d'ingrédients organiques
04Composés contenant de l'oxygène
14Peroxydes
CPC
C07C 407/00
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
407Preparation of peroxy compounds
C07C 409/00
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
409Peroxy compounds
C07C 409/38
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
409Peroxy compounds
38the —O—O— group being bound between a >C=O group and a carbon atom, not further substituted by oxygen atoms, i.e. esters of peroxy acids
C08K 5/14
CCHEMISTRY; METALLURGY
08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
5Use of organic ingredients
04Oxygen-containing compounds
14Peroxides
Déposants
  • ATOFINA [FR]/[FR] (AllExceptUS)
  • GRIMALDI, Sandra [FR]/[FR] (UsOnly)
  • JEYARAJ, Gurusamy [IN]/[IN] (UsOnly)
Inventeurs
  • GRIMALDI, Sandra
  • JEYARAJ, Gurusamy
Mandataires
  • POCHART, François
Données relatives à la priorité
01/0192113.02.2001FR
Langue de publication Français (fr)
Langue de dépôt français (FR)
États désignés
Titre
(EN) PEROXYESTER PREPARATION METHOD
(FR) PROCEDE DE PREPARATION D'UN PEROXYESTER
Abrégé
(EN) The invention relates to a peroxyester preparation method that can be used, in particular, in polymerisations, such as vinyl chloride polymerisation, or in the thermosetting of polyester resins. Said method comprises the reaction of a hydroperoxide salt with an acid halide or an acid anhydride in the following conditions: the Rb molar ratio between the hydroxy-hydroperoxide corresponding to the hydroxy-hydroperoxide salt and the acid halide is between 0.5 and 1.5; or the Rb' molar ratio between the hydroxy-hydroperoxide corresponding to the hydroxy-hydroperoxide salt and the acid anhydride is between 1 and 3; the hydroxy-hydroperoxide salt being pre-prepared by reaction of the corresponding hydroxy-hydroperoxide with a base, using a molar ratio Ra between the base and the hydroxy-hydroperoxide that is between 0.5 and 1.5; and the inventive method is carried out in an aqueous medium. The invention also relates to an aqueous emulsion comprising the peroxyester obtained and a polymerisation method using an initiator for radicals containing said peroxyester.
(FR) La présente invention concerne un procédé de préparation d'un peroxyester pouvant être utilisé, notamment, dans des polymérisations, comme la polymérisation du chlorure de vinyle, ou dans le thermodurcissage des résines polyester. Ce procédé comprend la réaction d'un sel d'hydroperoxyde avec un halogénure d'acide ou un anhydribe d'acide dans les conditions suivantes: le rapport molaire Rb entre l'hydroxy-hydroperoxyde correspondant au sel d'hydroxy-hydroperoxyde et l'halogénure d'acide est compris entre 0,5 et 1,5; ou bien, le rapport molaire Rb entre l'hydroxy-hydroperoxyde correspondant au sel d'hydroxy-hydroperoxyde et l'anhydride d'acide est compris entre 1,0 et 3,0; le sel d'hydroxy-hydroperoxyde a été préalablement préparaé par réaction de l'hydroxy-hydroperoxyde correspondant avec une base, selon un rapport molaire Ra entre la base et l'hydroxy-hydroperoxyde compris entre 0,5 et 1,5; et ce procédé est mis en oeuvre en milieux aqueux. L'invention concerne également une émulsion aqueuse comprenant le peroxyester obtenu, ainsi qu'un procédé de polymérisation mettant en oeuvre un initiateur de radicaux contenant ce peroxyester.
Documents de brevet associés
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