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1. (WO2002050102) INHIBITEURS DE L'INTERACTION E2F-1/CYCLINE UTILES POUR LA THERAPIE ANTICANCEREUSE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/050102    N° de la demande internationale :    PCT/EP2001/015006
Date de publication : 27.06.2002 Date de dépôt international : 19.12.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    28.06.2002    
CIB :
A61K 38/00 (2006.01), C07K 7/06 (2006.01)
Déposants : NOVARTIS AG [CH/CH]; Lichtstrasse 35, CH-4056 Basel (CH) (AE, AG, AL, AM, AU, AZ, BA, BB, BE, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CY, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, FR, GB, GD, GE, GH, GR, HR, HU, ID, IE, IL, IN, IS, IT, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LT, LU, LV, MA, MC, MD, MK, MN, MX, NL, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SE, SG, SI, SK, TJ, TM, TN, TR, TT, UA, UZ, VN, YU, ZA, ZW only).
NOVARTIS PHARMA GMBH [AT/AT]; Brunner Strasse 59, A-1230 Vienna (AT) (AT only).
BAIR, Kenneth, Walter [US/US]; (US) (US Seulement).
CHEN, Ying-Nan, Pan [US/US]; (US) (US Seulement).
RAMSEY, Timothy, Michael [US/US]; (US) (US Seulement).
SABIO, Michael, Lloyd [US/US]; (US) (US Seulement).
SHARMA, Sushil, Kumar [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : BAIR, Kenneth, Walter; (US).
CHEN, Ying-Nan, Pan; (US).
RAMSEY, Timothy, Michael; (US).
SABIO, Michael, Lloyd; (US).
SHARMA, Sushil, Kumar; (US)
Mandataire : BECKER, Konrad; Novartis AG, Corporate Intellectual Property, Patent & Trademark Dept., CH-4002 Basel (CH).
GROS, Florent; Novartis AG, Corporate Intellectual Property, Patent & Trademark Department, CH-4002 Basel (CH)
Données relatives à la priorité :
60/256,828 20.12.2000 US
Titre (EN) INHIBITORS OF THE E2F-1/CYCLIN INTERACTION FOR CANCER THERAPY
(FR) INHIBITEURS DE L'INTERACTION E2F-1/CYCLINE UTILES POUR LA THERAPIE ANTICANCEREUSE
Abrégé : front page image
(EN)The novel compounds of this invention have the general structural formula la-d: The compounds of this invention relate to 8-mer, 7-mer, 6-mer and 5-mer peptides having the following amino acid sequences, and referred to collectively as having 'formula la-d': or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, that inhibit the interaction of the transcription factor E2F-1 to Cyclin A. As an antagonist of the E2F-1/Cyclin A interaction, the compounds of the present invention may be used in the treatment of cancer.
(FR)La présente invention concerne de nouveaux composés représentés par la formule développée la-d. Les composés selon l'invention concernent les peptides 8-mer, 7-mer, 6-mer et 5-mer comprenant les séquences d'acides aminés suivantes et auxquels on se réfère sous l'appellation collective de composés 'de formule Ia-d''. Ces composés ou un sel ou un ester pharmaceutiquement acceptable de ces derniers inhibent l'interaction du facteur de transcription E2F-1 et de la Cycline A. On peut utiliser, dans le traitement des cancers, les composés de la présente invention, en tant qu'antagonistes de l'interaction E2F-1/Cycline. Formule Ia-d
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LT, LU, LV, MA, MD, MK, MN, MX, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SE, SG, SI, SK, TJ, TM, TN, TR, TT, UA, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)