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1. (WO2002050079) INHIBITEURS DE KINASES DEPENDANTES DES CYLINES (CDK) ET DE LA GLYCOGENE SYNTHASE KINASE-3 (GSK-3)
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/050079    N° de la demande internationale :    PCT/FR2001/004048
Date de publication : 27.06.2002 Date de dépôt international : 19.12.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    07.06.2002    
CIB :
C07D 487/04 (2006.01)
Déposants : SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.) [FR/FR]; 42, Rue du Docteur Blanche F-75016 Paris (FR) (Tous Sauf US).
PREVOST, Grégoire [FR/FR]; (FR) (US Seulement).
LONCHAMPT, Marie-Odile [FR/FR]; (FR) (US Seulement).
KIM, Sun [US/US]; (US) (US Seulement).
MORGAN, Barry [US/US]; (US) (US Seulement).
ULIBARRI, Gérard [FR/CA]; (CA) (US Seulement).
THURIEAU, Christophe [FR/FR]; (FR) (US Seulement)
Inventeurs : PREVOST, Grégoire; (FR).
LONCHAMPT, Marie-Odile; (FR).
KIM, Sun; (US).
MORGAN, Barry; (US).
ULIBARRI, Gérard; (CA).
THURIEAU, Christophe; (FR)
Mandataire : BOURGOUIN, André; Beaufour Ipsen - S.C.R.A.S. Direction de la Propriété Industrielle 24, rue Erlanger F-75781 Paris Cedex 16 (FR)
Données relatives à la priorité :
00/16632 20.12.2000 FR
01/13636 23.10.2001 FR
Titre (EN) CYCLIN-DEPENDENT KINASE (CDK) AND GLYCOLENE SYNTHASE KINASE-3 (GSK-3) INHIBITORS
(FR) INHIBITEURS DE KINASES DEPENDANTES DES CYLINES (CDK) ET DE LA GLYCOGENE SYNTHASE KINASE-3 (GSK-3)
Abrégé : front page image
(EN)The invention concerns novel cyclin-dependent kinase (CDK) and glycolene synthase kinase-3 (GSK-3) inhibitors, corresponding to general formula (I), wherein: A represents a hydrogen atom, a halogen atom, a formyl, cyano, nitro, guanidinoaminomethylenyl, (1,3-dihydro-2-oxoindol)-3-ylidenemethyl, alkylcarbonyl, aralkylcarbonyl or heteroaralkylcarbonyl radical, or a -L-NR?1¿R?2¿ radical wherein L represents an alkylene radical and R?1¿ and R?2¿ are selected independently among a hydrogen atom and an alkyl radical or R?1¿ and R?2¿ together with the nitrogen bearing them form a heterocycle with 5 to 7 members optionally substituted; X represents a hydrogen atom, an alkylthio, aralkylthio, alkylthioxo or aralkylthioxo radical, or a NR?4¿R?5¿ radical wherein R?4¿ represents an alkyl radical, a hydroxyalkyl radical, a cycloalkyl radical optionally substituted, an aralkyl radical whereof the aryl radical is optionally substituted, or R?4¿ represents a heteroaryl or heteroarylalkyl radical, the heteroaryl radical of the heteroaryl or heteroarylalkyl radicals being optionally substituted; Y represents NH or an oxygen atom; Z represents a bond or an alkyl or alkylthioalkyl radical; and Ar represents a carbocyclic aryl radical optionally substituted, a heterocyclic aryl radical optionally substituted or a piridiniumolate radical; or are pharmaceutically acceptable salts of said compounds.
(FR)L'invention concerne de nouveaux inhibiteurs de kinases dépendantes des cyclines (CDK) et de la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3), lesquels répondent à la formule générale (I), dans laquelle A représente un atome d'hydrogène, un atome halogène, un radical formyle, cyano, nitro, guanidinoaminométhylènyle, (1,3-dihydro-2-oxoindol)-3-ylidèneméthyle, alkylcarbonyle, aralkylcarbonyle ou hétéroaralkylcarbonyle, ou encore un radical -L-NR?1¿R?2¿ dans lequel L représente un radical alkylène et R?1¿ et R?2¿ sont choisis indépendamment parmi un atome d'hydrogène et un radical alkyle ou R?1¿ et R?2¿ pris ensemble avec l'atome d'azote qui les porte forment un hétérocycle de 5 à 7 chaînons éventuellement substitué; X représente un atome d'hydrogène, un radical alkylthio, aralkylthio, alkylthioxo ou aralkylthioxo, ou encore un radical NR?4¿R?5¿dans lequel R?4¿ représente un radical alkyle, un radical hydroxyalkyle, un radical cycloalkyle éventuellement substitué, un radical aralkyle dont le radical aryle est éventuellement substitué, ou encore R?4¿ représente un radical hétéroaryle ou hétéroarylalkyle, le radical hétéroaryle des radicaux hétéroaryle ou hétéroarylalkyle étant éventuellement substitué; Y représente NH ou un atome d'oxygène; Z représente une liaison ou un radical alkyle ou alkylthioalkyle; et Ar représente un radical aryle carbocyclique éventuellement substitué, un radical aryle hétérocyclique éventuellement substitué ou un radical piridiniumolate; ou sont des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : français (FR)
Langue de dépôt : français (FR)