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1. (WO2002050060) DERIVES DE DIPHENYLAZETINONE, PROCEDE PERMETTANT DE LES PRODUIRE, MEDICAMENTS CONTENANT LESDITS COMPOSES ET LEUR UTILISATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/050060    N° de la demande internationale :    PCT/EP2001/014533
Date de publication : 27.06.2002 Date de dépôt international : 11.12.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    29.06.2002    
CIB :
C07D 205/08 (2006.01), C07D 401/14 (2006.01), C07D 409/12 (2006.01)
Déposants : AVANTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH [DE/DE]; Brüningstrasse 50, 65929 Frankfurt (DE)
Inventeurs : GLOMBIK, Heiner; (DE).
KRAMER, Werner; (DE).
FLOHR, Stefanie; (DE).
FRICK, Wendelin; (DE).
HEUER, Hubert; (DE).
JAEHNE, Gerhard; (DE).
LINDENSCHMIDT, Andreas; (DE).
SCHAEFER, Hans-Ludwig; (DE)
Données relatives à la priorité :
100 64 402.3 21.12.2000 DE
101 54 518.5 07.11.2001 DE
Titre (DE) DIPHENYLAZETIDINONDERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG
(EN) DIPHENYL AZETIDINONE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS, AND THEIR USE
(FR) DERIVES DE DIPHENYLAZETINONE, PROCEDE PERMETTANT DE LES PRODUIRE, MEDICAMENTS CONTENANT LESDITS COMPOSES ET LEUR UTILISATION
Abrégé : front page image
(DE)Neue Diphenylazetidinone, Verfahren zu deren Herstellung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung. Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I, worin R1, R2, R3, R4, R5, und R6 die angegebenen haben, sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Hypolipidämika.
(EN)The invention relates to novel diphenyl azetidinones, to a method for the production thereof, to medicaments containing these compounds, and to their use. The invention concerns compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the cited meanings, and concerns the physiologically compatible salts thereof. The compounds are suited for use e.g. as hypolipidemic drugs.
(FR)L'invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5 et R6 ont les significations mentionnées, ainsi que leurs sels physiologiquement tolérables. Ces composés s'utilisent par ex. comme hypolipidémiques.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : allemand (DE)
Langue de dépôt : allemand (DE)