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1. (WO2002048112) DERIVES DE 7-HETEROCYCLYLE QUINOLINE ET DE THIENO[2,3-B]PYRIDINE UTILES COMME ANTAGONISTES DE LA GONADOLIBERINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/048112    N° de la demande internationale :    PCT/US2001/048119
Date de publication : 20.06.2002 Date de dépôt international : 11.12.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    27.06.2002    
CIB :
C07D 405/04 (2006.01), C07D 409/04 (2006.01), C07D 471/04 (2006.01), C07D 495/04 (2006.01), C07D 495/14 (2006.01)
Déposants : ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC. [US/US]; US Route 202 Raritan, NJ 08869-0602 (US)
Inventeurs : SUI, Zhihua; (US).
MACIELAG, Mark; (US).
LANTER, James, C.; (US)
Mandataire : JOHNSON, Philip, S.; Johnson & Johnson One Johnson & Johnson Plaza New Brunswick, NJ 08933 (US)
Données relatives à la priorité :
60/254,827 12.12.2000 US
09/992,785 14.11.2001 US
Titre (EN) 7-HETEROCYCLYL QUINOLINE AND THIENO[2,3-B]PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE
(FR) DERIVES DE 7-HETEROCYCLYLE QUINOLINE ET DE THIENO[2,3-B]PYRIDINE UTILES COMME ANTAGONISTES DE LA GONADOLIBERINE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention is directed to novel 7-heterocyclyl quinoline and thieno[2,3-b]pyridine derivatives of the general formula (I) or (II), wherein all variables are as herein defined, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions associated with gonadotropin releasing hormone (GnRH). The compounds of the invention are antagonists of GnRH, useful in the treatment of the infertility, prostate cancer, benign prostate hyperplasia (BPH) and as contraceptives.
(FR)La présente invention concerne des nouveaux dérivés de 7-hétérocyclyle quinoline et de thiéno[2,3-b]pyridine de formule générale (I) ou (II), dans laquelle toutes les variables sont telles que définies dans la description. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques renfermant lesdits composés, ainsi que leurs utilisations dans le traitement de troubles et d'états pathologiques associés à la gonadolibérine (GnRH). Les composés de l'invention sont des antagonistes de GnRH utiles dans le traitement de l'infertilité, du cancer de la prostate et de l'hyperplasie prostatique bénigne (HBP). On peut en outre les utiliser comme contraceptifs.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)