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1. (WO2002048090) PROCEDE DE PREPARATION D'ISOMERES DE SALBUTAMOL
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/048090    N° de la demande internationale :    PCT/GB2001/005444
Date de publication : 20.06.2002 Date de dépôt international : 10.12.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    26.04.2002    
CIB :
C07C 213/10 (2006.01), C07C 215/60 (2006.01), C07C 227/34 (2006.01), C07C 229/38 (2006.01)
Déposants : CIPLA LIMITED [IN/IN]; 289 Bellasis Road Mumbai central Mumbai 400 008 (IN) (Tous Sauf US).
HAMIED, Yusuf, Khwaja [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
KANKAN, Rajendra, Narayanrao [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
RAO, Dharmaraj, Ramachandra [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
WAIN, Christopher, Paul [GB/GB]; (GB) (MW only)
Inventeurs : HAMIED, Yusuf, Khwaja; (IN).
KANKAN, Rajendra, Narayanrao; (IN).
RAO, Dharmaraj, Ramachandra; (IN)
Mandataire : WAIN, Chritopher, Paul; A.A. Thornton & co 235 High Holborn London WC1V 7LE (GB)
Données relatives à la priorité :
0030171.3 11.12.2000 GB
Titre (EN) PROCESS FOR PREPARING ISOMERS OF SALBUTAMOL
(FR) PROCEDE DE PREPARATION D'ISOMERES DE SALBUTAMOL
Abrégé : front page image
(EN)A process for making optically pure (R) and (S) salbutamol comprises obtaining the (R) or (S) isomer of either salbutamol or a salbutamol precursor in substantially optically pure form by resolving a racemic or optically impure mixture of enantiomers of salbutamol or of said precursor with either (L) or (D) tartaric acid, and where necessary converting said isomer of said precursor into either (R) or (S) salbutamol respectively; then optionally converting said optically pure (R) and/or (S) salbutamol into a pharmaceutically acceptable salt.
(FR)L'invention concerne un procédé de fabrication de salbutamol (R) et (S) pur sur le plan optique, consistant à obtenir l'isomère (R) ou (S) soit de salbutamol, soit d'un précurseur de salbutamol sous une forme sensiblement pure sur le plan optique en résolvant un mélange, racémique ou impur sur le plan optique, d'énantiomères de salbutamol ou dudit précurseur avec soit de l'acide tartrique (L), soit de l'acide tartrique (D), et le cas échéant à convertir ledit isomère dudit précurseur respectivement soit en salbutamol (R), soit en salbutamol (S); puis éventuellement à convertir ledit salbutamol (R) et/ou (S) pur sur le plan optique en un sel acceptable sur le plan pharmaceutique.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)