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1. (WO2002046400) PROTEINES MUTANTES DU COMPLEXE MAJEUR D'HISTOCOMPATIBILITE DE CLASSE II
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/046400    N° de la demande internationale :    PCT/US2001/047830
Date de publication : 13.06.2002 Date de dépôt international : 10.12.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    04.06.2002    
CIB :
C07K 14/705 (2006.01), C12N 15/10 (2006.01)
Déposants : THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS [US/US]; 319 Ceramics Building, 105 South Goodwin Avenue, Urban, IL 61801 (US)
Inventeurs : KRANZ, David, M.; (US).
STARWALT, Scott; (US).
BLUESTONE, Jeffrey, A.; (US)
Mandataire : FERBER, Donna, M.; Greenlee, Winner and Sullivan, P.C., Suite 201, 5370 Manhattan Circle, Boulder, CO 80303 (US)
Données relatives à la priorité :
60/254,248 08.12.2000 US
Titre (EN) MUTATED CLASS II MAJOR HISTOCOMPATIBILITY PROTEINS
(FR) PROTEINES MUTANTES DU COMPLEXE MAJEUR D'HISTOCOMPATIBILITE DE CLASSE II
Abrégé : front page image
(EN)Provided are methods for directed mutagenesis and selection of MHC Class II proteins and single chain proteins with improved conformational stability and/or binding affinity for at least one cognate ligand. THe improved proteins are useful for identificaiton of T cells that are specific for the MHC Class II proteins and for treatment of disorders inlcuding autoimmune diseases, with the disorder determining the choice of the particular improved protein, peptide-protein complex or other ligand protein complex.
(FR)L'invention concerne des méthodes permettant d'obtenir une mutagenèse dirigée et de sélectionner des protéines du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) de classe II et des protéines à chaîne unique présentant une stabilité de la conformation et/ou une affinité de liaison améliorées à l'égard d'au moins un ligand cognat. Les protéines améliorées sont utiles pour l'identification des lymphocytes T, qui sont spécifiques aux protéines du CMH de classe II, et pour le traitement de troubles, tels que des maladies auto-immunes. Le choix de la protéine améliorée, du complexe peptide-protéine ou d'un autre complexe ligand-protéine est déterminé par le trouble en question.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)