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PATENTSCOPE

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1. (WO2002046146) DERIVES D'ACIDE CARBOXYLIQUE SUBSTITUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication : WO/2002/046146 N° de la demande internationale : PCT/JP2001/010563
Date de publication : 13.06.2002 Date de dépôt international : 04.12.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 : 29.05.2002
CIB :
C07C 275/30 (2006.01) ,C07C 275/42 (2006.01)
Déposants : MIYACHI, Hiroyuki[JP/JP]; JP (UsOnly)
TAKAHASHI, Yukie[JP/JP]; JP (UsOnly)
MURAKAMI, Kouji[JP/JP]; JP (UsOnly)
KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.[JP/JP]; 5, Kanda Surugadai 2-chome Chiyoda-ku, Tokyo 101-0062, JP (AllExceptUS)
Inventeurs : MIYACHI, Hiroyuki; JP
TAKAHASHI, Yukie; JP
MURAKAMI, Kouji; JP
Mandataire : MINOURA, Kiyoshi; Kudan Bldg. 7F, 2-2 Kudankita 3-chome Chiyoda-ku, Tokyo 102-0073, JP
Données relatives à la priorité :
2000-36937105.12.2000JP
Titre (EN) SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
(FR) DERIVES D'ACIDE CARBOXYLIQUE SUBSTITUES
Abrégé : front page image
(EN) Novel substituted carboxylic acid derivatives which bind to human peroxisome proliferator-activated receptor a (PPARa) as a ligand thereof and activate the same to thereby exert a lipid-lowering effect, an arteriosclerosis-preventing effect, an anti-obesity effect, a hypoglycemic effect, etc.; and a process for producing the same. Namely, substituted carboxylic acid derivatives represented by the following general formula (1) and pharmaceutically acceptable salts and hydrates of the same; and a process for producing these compounds: (1) wherein R1, R3 and R5 represent each hydrogen or lower alkyl; R2 represents hydrogen or lower alkoxy; R4 represents hydrogen, trifluoromethyl, lower alkoxy, halogeno, optionally substituted phenoxy or benzyloxy; n is an integer of from 0 to 3; and the carboxylate substituent is located at the p-position concerning R2 or at the p-position concerning (CH2)n.
(FR) L'invention concerne des dérivés d'acide carboxylique substitués, qui se lient au récepteur $g(a) activé par un proliférateur de peroxisome (PPAR$g(a)) en tant que ligand de celui-ci et qui activent ce dernier, de sorte qu'ils exercent, entre autres, un effet abaisseur du taux de lipides, un effet de prévention de l'artériosclérose, un effet anti-obésité, un effet hypoglycémique ; et leur procédé de production. L'invention porte notamment sur des dérivés d'acide carboxylique substitués représentés par la formule générale (I) et sur des sels et des hydrates de ceux-ci, acceptables au plan pharmaceutique, ainsi que sur le procédé de production desdits composés. Dans ladite formule, R1, R3 et R5 représentent chacun hydrogène ou alkyle inférieur ; R2 représente hydrogène ou alcoxy inférieur ; R4 représente hydrogène, trifluorométhyle, alcoxy inférieur, halogéno, phénoxy ou benzyloxy éventuellement substitué ; n vaut un entier de 0 à 3 ; et le substituant carboxylate est situé en position p pour ce qui concerne R2 ou en position p pour ce qui concerne (CH2)n.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)