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1. (WO2002045701) INHIBITION DE LA CRISTALLISATION DE MEDICAMENT DANS DES SYSTEMES D'ADMINISTRATION TRANSDERMIQUE ET PROCEDES D'UTILISATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/045701    N° de la demande internationale :    PCT/US2001/046614
Date de publication : 13.06.2002 Date de dépôt international : 05.12.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    03.07.2002    
CIB :
A61K 9/70 (2006.01), A61K 47/14 (2006.01)
Déposants : NOVEN PHARMACEUTICALS, INC. [US/US]; 11960 Southwest 144th Street, Miami, FL 33186 (US) (AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BJ, BR, BY, BZ, CA, CF, CG, CH, CI, CM, CN, CO, CR, CU, CY, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, FR, GA, GB, GD, GE, GH, GM, GN, GQ, GR, GW, HR, HU, ID, IE, IL, IN, IS, IT, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MC, MD, MG, MK, ML, MN, MR, MW, MX, MZ, NE, NL, NO, NZ, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, SN, SZ, TD, TG, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW only).
HARTWIG, Rod, Lawson [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : HARTWIG, Rod, Lawson; (US)
Mandataire : KOLMAN, Jay, G.; Noven Pharmaceuticals, Inc., 11960 S.W. 144th Street, Miami, FL 33186 (US)
Données relatives à la priorité :
60/251,294 05.12.2000 US
Titre (EN) CRYSTALLIZATION INHIBITION OF DRUGS IN TRANSDERMAL DRUG DELIVERY SYSTEMS
(FR) INHIBITION DE LA CRISTALLISATION DE MEDICAMENT DANS DES SYSTEMES D'ADMINISTRATION TRANSDERMIQUE ET PROCEDES D'UTILISATION
Abrégé : front page image
(EN)The invention relates to compositions and methods for making a transdermal drug delivery system capable of achieving substantially zero-order kinetics for delivery of the active agent over a period of time in excess of 24 hours and at least 72 hours, comprising a pharmaceutically acceptable active agent carrier and a rosin ester which provides a crystal inhibiting and drug stabilizing effect on the active agents incorporated therein.
(FR)L'invention concerne des compositions et des procédés permettant à un système d'administration transdermique de médicament d'atteindre une cinétique d'ordre pratiquement zéro afin d'administrer l'agent actif pendant une durée supérieure à 24 heures et d'au moins 72 heures, ce qui consiste en un véhicule d'agent actif acceptable sur le plan pharmaceutique et en un ester de colophane exerçant un effet d'inhibition de la cristallisation et de stabilisation du médicament sur les agents actifs incorporés dans ce système.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)