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1. (WO2002044127) DÉRIVÉS D'ACIDE CARBOXYLIQUE SUBSTITUÉ
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/044127    N° de la demande internationale :    PCT/JP2001/010355
Date de publication : 06.06.2002 Date de dépôt international : 28.11.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    29.05.2002    
CIB :
C07C 217/84 (2006.01), C07C 233/29 (2006.01), C07C 233/66 (2006.01), C07C 235/38 (2006.01), C07C 235/60 (2006.01), C07C 235/64 (2006.01), C07C 271/28 (2006.01)
Déposants : KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 5, Kanda Surugadai 2-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 101-0062 (JP) (Tous Sauf US).
MIYACHI, Hiroyuki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
NOMURA, Masahiro [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
MURAKAMI, Kouji [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : MIYACHI, Hiroyuki; (JP).
NOMURA, Masahiro; (JP).
MURAKAMI, Kouji; (JP)
Mandataire : MINOURA, Kiyoshi; Kudan Bldg. 7F, 2-2, Kudankita 3-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 102-0073 (JP)
Données relatives à la priorité :
2000-363679 29.11.2000 JP
Titre (EN) SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
(FR) DÉRIVÉS D'ACIDE CARBOXYLIQUE SUBSTITUÉ
Abrégé : front page image
(EN)Novel substituted carboxylic acid derivatives which bind to human peroxisome proliferator-activated receptor $g(a) (PPAR$g(a)) as a ligand thereof and activate the same to thereby exert a lipid-lowering effect, an arteriosclerosis-preventing effect, an anti-obesity effect, a hypoglycemic effect, etc.; and a process for producing the same. Namely, substituted carboxylic acid derivatives represented by the following general formula (1) and pharmaceutically acceptable salts and hydrates of the same; and a process for producing these compounds: (1) wherein R?1¿ represents trifluoromethyl, optionally substituted phenoxy, etc.; R?2¿ represents hydrogen or lower alkoxy; R?3¿, R?4¿ and R?5¿ represent each hydrogen or lower alkyl; A represents NHCO- or CONH-; X is located at the p-position concerning A and represents oxygen or sulfur, or X is located at the p-position concerning R?2¿ and represents oxygen or sulfur; and n is an integer of from 0 to 2.
(FR)L'invention concerne de nouveaux dérivés d'acide carboxylique substitué se liant à un récepteur $g(a) activé par un proliférateur du peroxisome humain (PPRA$g(a)) sous forme d'un ligand de celui-ci, et activant ledit récepteur de façon à exercer des effets d'abaissement lipidique, de prévention de l'artériosclérose, anti-obésité, hypoglicémique, ect; et un procédé de production desdits dérivés. Lesdits nouveaux dérivés d'acide carboxylique y compris leurs sels pharmaceutiquement acceptables et leurs hydrates sont représentés par la formule (I), dans laquelle R1 représente trifluorométhyle, phénoxy éventuellement substitué, etc; R2 représente hydrogène ou alkyle inférieur; R3, R4 et R5 représentent chacun hydrogène alkyle inférieur; A représente -NHCO- ou -CONH-; X se trouve en position p par rapport à A et représente oxygène ou soufre, ou X se trouve en position p par rapport à R2 et représente oxygène ou soufre; et n est un nombre entier compris entre 0 et 2.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)