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1. (WO2002024615) DERIVES 1,3-BIS(TRIFLUOROMETHYL)BENZENE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/024615    N° de la demande internationale :    PCT/GB2001/004258
Date de publication : 28.03.2002 Date de dépôt international : 24.09.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    15.04.2002    
CIB :
C07C 17/12 (2006.01), C07C 45/00 (2006.01), C07C 45/85 (2006.01), C07F 3/02 (2006.01)
Déposants : SYNPROTEC LIMITED [GB/GB]; 303 Clayton Lane Clayton Manchester M11 4SX (GB) (Tous Sauf US).
NIGHTINGALE, Peter, David [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
O'NEILL, Reginald, Barry [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
RHODES, Robert [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : NIGHTINGALE, Peter, David; (GB).
O'NEILL, Reginald, Barry; (GB).
RHODES, Robert; (GB)
Mandataire : GOODWIN, Mark; Wilson Gunn M'Caw 41-51 Royal Exchange Cross Street Manchester M2 7BD (GB)
Données relatives à la priorité :
0023383.3 23.09.2000 GB
Titre (EN) 1,3-BIS(TRIFLUOROMETHYL)BENZENE DERIVATIVES
(FR) DERIVES 1,3-BIS(TRIFLUOROMETHYL)BENZENE
Abrégé : front page image
(EN)A method of manufacture of 3,5-bis(trifluoromethyl)bromobenzene, comprising the addition of a brominating reagent to a mixture of 3,5-bis(trifluoromethyl)benzene together with at least one of sulphuric acid or oleum in the absence of acetic acid. A method of production of 3,5-bis(trifluoromethyl)acetophenone comprising the reaction of 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl magnesium bromide with acetyl chloride in the presence of cuprous chloride. A method of production of 3,5-bis(trifluoromethyl)acetophenone comprising the steps of reacting 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl magnesium bromide with acetic anhydride, adding water, and recovering the product by azeotropic distillation. A method of removal of impurities including 3,5-bis(trifluoromethyl)acetate, 4-bromobutyl acetate and 4-chlorobutyl acetate from a preparation of 3,5-bis(trifluoromethyl)acetophenone, the method comprising heating the 3,5-bis(trifluoromethyl)acetophenone with a dilute solution of alkali. A method of production of 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl magnesium bromide comprising the reaction of 3,5-bis(trifluoromethyl)bromobenzene with magnesium in a solvent whilst maintaining the temperature of the reactants above 20 °C and below the reflux temperature of the solvent.
(FR)L'invention concerne un procédé de fabrication de 3,5-bis(trifluorométhyl)bromobenzène consistant à additionner un réactif de bromation à un mélange de 3,5-bis(trifluorométhyl)benzène et d'au moins un acide sulfurique ou oléum, en l'absence d'acide acétique. L'invention concerne également un procédé de fabrication de 3,5-bis(trifluorométhyl)acétophénone consistant à faire réagir du bromure de magnésium de 3,5-bis(trifluorométhyl)phényle avec du chlorure d'acétyle en présence de chlorure cuivreux. L'invention concerne également un procédé de fabrication de 3,5-bis(trifluorométhyl)acétophénone consistant à faire réagir du bromure de magnésium de 3,5-bis(trifluorométhyl)phényle avec de l'anhydride acétique, à additionner de l'eau, et à récupérer le produit par distillation azéotropique. L'invention concerne également un procédé d'extraction d'impuretés telles que l'acétate de 3,5-bis(trifluorométhyl)phényle, l'acétate de 4-bromobutyle, et l'acétate de 4-chlorobutyle dans une préparation de 3,5-bis(trifluorométhyl)acétophénone, ledit procédé consistant à chauffer la 3,5-bis(trifluorométhyl)acétophénone avec une solution alcaline diluée. L'invention concerne également un procédé de fabrication de bromure de magnésium de 3,5-bis(trifluorométhyl)phényle consistant à faire réagir du bromobenzène de 3,5-bis(trifluorométhyl)phényle avec du magnésium dans un solvant, tout en maintenant la température des réactifs au dessus de 20 °C et en dessous de la température de reflux du solvant.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)