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1. (WO2002022877) VARIANTS DE GENE IL-1 CHAINE BETA ET DE GENE CD46 POUR LE DIAGNOSTIC DE PERTE DE GESTATION RECURRENTE NON EXPLIQUEE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/022877    N° de la demande internationale :    PCT/US2001/028465
Date de publication : 21.03.2002 Date de dépôt international : 12.09.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    11.04.2002    
CIB :
C12Q 1/68 (2006.01)
Déposants : THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC. [US/US]; 75 Francis Street, Boston, MA 02115 (US).
DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC. [US/US]; 44 Binney Street, Boston, MA 02115 (US)
Inventeurs : HILL, Joseph, A.; (US).
WANG, Zhingang, C.; (US).
ANDERSON, Deborah, J.; (US).
YUNIS, Edmond, J.; (US)
Mandataire : PLUMER, Elizabeth, R.; Wolf, Greenfield & Sacks, P.C., 600 Atlantic Avenue, Boston, MA 02210 (US)
Données relatives à la priorité :
60/231,785 12.09.2000 US
Titre (EN) VARIANTS OF IL-1 BETA GENE AND CD46 GENE FOR DIAGNOSING UNEXPLAINED RECURRENT PREGNANCY LOSS
(FR) VARIANTS DE GENE IL-1 CHAINE BETA ET DE GENE CD46 POUR LE DIAGNOSTIC DE PERTE DE GESTATION RECURRENTE NON EXPLIQUEE
Abrégé : front page image
(EN)The discovery of an association between two variants of the human interleukin-1 gene (IL1B) beta promoter region and a variant of the CD46 gene intron 1 and T-helper type 1 immunity in unexplained recurrent pregnancy loss (URPL) is disclosed. These two IL1B variants are characterized by a base C at position-511 (IL1B-511C) and a base T at position-31 (IL1B-31T) from the transcriptional start site of the IL1B gene. The CD46 gene intron 1 variant is characterized by a change in the HindIII site in this intron. These IL1B promoter variants and CD46 gene intron 1 variants, and reagents for detecting said variants, are useful as diagnostic markers for the diagnosis and management of recurrent pregnancy loss. Accordingly, the invention provides methods and compositions which identify these variants for determining a subject's propensity for having reproductive failure and, particularly, reproductive failure attributed to Th1 cytokines.
(FR)L'invention concerne la découverte de l'association entre deux variants du secteur promoteur du gène de l'interleukine-1 humain chaîne bêta (IL1B) et un variant de l'intron 1 du gène CD46 et l'immunité de lymphocyte T auxiliaire de type 1, dans la perte de gestation récurrente non expliquée. Ces deux variants de l'IL1B sont caractérisés par une base C en position 511 (IL1B-511C) et par une base T en position 31 (IL1B-31T) à partir du site de départ de transcription du gène IL1B. L'intron 1 du gène CD46 est caractérisé par un changement dans son site HindIII. Les variants de promoteur d'IL1B et d'intron 1 de gène CD46, et les réactifs permettant la détection de ces variants, sont utiles comme marqueurs de diagnostic et de prise en charge de la perte de gestation récurrente. L'invention concerne des procédés et des compositions permettant d'identifier les variants considérés afin de déterminer les risques d'échec de la reproduction chez un sujet, et en particulier l'échec de la reproduction attribué aux cytokines Th 1.
États désignés : AU, CA, JP.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)