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1. (WO2002022587) PYRIDAZINONES ET TRIAZINONES AINSI QUE LEUR UTILISATION MEDICALE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/022587    N° de la demande internationale :    PCT/JP2001/008058
Date de publication : 21.03.2002 Date de dépôt international : 17.09.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    26.02.2002    
CIB :
C07D 237/14 (2006.01), C07D 237/24 (2006.01), C07D 401/04 (2006.01), C07D 491/04 (2006.01)
Déposants : EISAI CO., LTD. [JP/JP]; 6-10, Koishikawa 4-chome Bunkyo-ku, Tokyo 112-8088 (JP) (Tous Sauf US).
NAGATO, Satoshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KAWANO, Koki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
ITO, Koichi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
NORIMINE, Yoshihiko [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
UENO, Kohshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
HANADA, Takahisa [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
AMINO, Hiroyuki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
OGO, Makoto [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
HATAKEYAMA, Shinji [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
UENO, Masataka [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
GROOM, Anthony, John [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
RIVERS, Leanne [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
SMITH, Terence [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : NAGATO, Satoshi; (JP).
KAWANO, Koki; (JP).
ITO, Koichi; (JP).
NORIMINE, Yoshihiko; (JP).
UENO, Kohshi; (JP).
HANADA, Takahisa; (JP).
AMINO, Hiroyuki; (JP).
OGO, Makoto; (JP).
HATAKEYAMA, Shinji; (JP).
UENO, Masataka; (JP).
GROOM, Anthony, John; (GB).
RIVERS, Leanne; (GB).
SMITH, Terence; (GB)
Mandataire : FURUYA, Kaoru; Hamacho-Hanacho Building 6th Floor 2-17-8, Nihonbashi-Hamacho Chuo-ku, Tokyo 103-0007 (JP)
Données relatives à la priorité :
2000-282636 18.09.2000 JP
2000-289412 22.09.2000 JP
2000-342614 09.11.2000 JP
0102822.4 05.02.2001 GB
0102824.0 05.02.2001 GB
Titre (EN) PYRIDAZINONES AND TRIAZINONES AND MEDICINAL USE THEREOF
(FR) PYRIDAZINONES ET TRIAZINONES AINSI QUE LEUR UTILISATION MEDICALE
Abrégé : front page image
(EN)Provided are novel compounds exhibiting excellent inhibitory activities against AMPA receptor and/or kainate receptor, i.e., compounds of the general formula (I), salts thereof, or hydrates of both wherein A?1¿, A?2¿ and A?3¿ are each independently C¿3-8? cycloalkyl, C¿3-8? cycloalkenyl, a 5- to 14-membered nonoaromatic heterocyclic group, a C¿6-14? aromatic carbocyclic group, or a 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group, any of which may be substituted; Q is O, S, or NH; Z is C or N; X?1¿, X?2¿ and X?3¿ are each independently a single bond, optionally substituted C¿1-6? alkylene, optionally substituted C¿2-6? alkenylene, optionally substituted C¿2-6? alkynylene, -NH-, -O-, -NHCO-, -CONH-, -SO¿0-2?-, or the like; R?1¿ and R?2¿ are each independently hydrogen or optionally substituted C¿1-6? alkyl, or alternatively R?1¿ and R?2¿ may be united in such a way that CR?2¿-ZR?1¿ forms C=C; and R?3¿ is hydrogen, optionally substituted C¿1-6? alkyl, or the like, or alternatively R?3¿ may unite with any atom on the ring A?1¿ or A?3¿ to form together with the atom an optionally substituted C¿5-8? carbocycle or an optionally substituted 5- to 8-membered heterocycle.
(FR)L'invention concerne de nouveaux composés ayant d'excellentes activités inhibitrices contre le récepteur AMPA et/ou le récepteur du kainate, notamment les composés de la formule (I), leurs sels ou hydrates ou bien les deux. Dans la formule (I), A1, A2 et A3 représentent indépendamment cycloalkyle C3-8, cycloalcényle C3-8, un groupe hétérocyclique monoaromatique de 5 à 14 chaînons, un groupe carbocyclique aromatique C6-14, ou un groupe hétérocyclique aromatique de 5 à 14 chainons, chacun d'entre eux pouvant être substitué ; Q représente un oxygène, un soufre ou NH ; Z représente C ou N ; X?1¿, X?2¿ et X?3¿ représentent respectivement et indépendamment une liaison simple, alkylène C1-6 éventuellement substitué, alcénylène C2-6 éventuellement substitué, alkynylène C2-6 éventuellement substitué, -NH-, -O-, -NHCO-, -CONH-, -SO¿0-2?-, ou équivalent ; R1 et R2 représentent indépendamment un hydrogène ou alkyle C1-6 éventuellement substitué, ou en variante R1 et R2 peuvent être réunis de telle façon que CR2-ZR1 forme C=C ; et R3 représente un hydrogène, alkyle C1-6 éventuellement substitué ou équivalent, ou en variante R3 peut s'unir avec n'importe quel atome du cycle A1 ou A3 pour former un carbocycle C5-8 éventuellement substitué ou un hétérocycle de 5 à 8 chainons éventuellement substitué.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)