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1. (WO2002022585) COMPOSES DE TETRAHYDROQUINOLINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/022585    N° de la demande internationale :    PCT/JP2001/007991
Date de publication : 21.03.2002 Date de dépôt international : 14.09.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    28.09.2001    
CIB :
A61K 31/47 (2006.01), C07D 215/233 (2006.01), C07D 215/36 (2006.01), C07D 215/42 (2006.01), C07D 215/44 (2006.01), C07D 215/48 (2006.01), C07D 401/04 (2006.01), C07F 7/18 (2006.01)
Déposants : KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 28-8, Honkomagome 2-chome Bunkyo-ku, Tokyo 113-8650 (JP) (Tous Sauf US).
MIYAKAWA, Motonori [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
AMANO, Seiji [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KAMEI, Misa [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
HANADA, Keigo [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
FURUYA, Kazuyuki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
YAMAMOTO, Noriko [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : MIYAKAWA, Motonori; (JP).
AMANO, Seiji; (JP).
KAMEI, Misa; (JP).
HANADA, Keigo; (JP).
FURUYA, Kazuyuki; (JP).
YAMAMOTO, Noriko; (JP)
Mandataire : SHAMOTO, Ichio; YUASA AND HARA Section 206, New Ohtemachi Bldg. 2-1, Ohtemachi 2-chome Chiyoda-ku, Tokyo 100-0004 (JP)
Données relatives à la priorité :
2000-279180 14.09.2000 JP
Titre (EN) TETRAHYDROQUINOLINE COMPOUNDS
(FR) COMPOSES DE TETRAHYDROQUINOLINE
Abrégé : front page image
(EN)Tetrahydroquinoline compounds represented by the following general formula (I), which have a specific and potent AR-binding affinity, exhibit an AG agonistic or antagonistic effect and exert therapeutic effects on diseases mediated by AR (in particular, exerting potent effects on skeleton muscular tissues and bone tissues without showing any excessive effect on the prostate as an AR agonist), or pharmacologically acceptable salts thereof and medicinal compositions containing the same as the active ingredient: (I)
(FR)L'invention concerne des composés de tétrahydroquinoline représentées par la formule générale (I), présentant une affinité de liaison puissante et spécifique avec le récepteur androgène (AR). Ces composés possèdent un effet agoniste ou antagoniste vis-à-vis de AR, et exercent des effets thérapeutiques sur des maladies induites par AR (en particulier des effets puissants sur les tissus musculaires squelettiques et les tissus osseux, sans présenter d'effets excessifs sur la prostate en tant qu'agoniste de AR). L'invention concerne également des sels pharmaceutiquement acceptables desdits composés et des compositions médicales les contenant sous forme de principe actif.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)