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1. (WO2002022556) DERIVES AMIDES ET UTILISATIONS ASSOCIEES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/022556    N° de la demande internationale :    PCT/JP2001/007977
Date de publication : 21.03.2002 Date de dépôt international : 14.09.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    14.02.2002    
CIB :
C07C 233/59 (2006.01), C07C 233/60 (2006.01), C07C 233/62 (2006.01), C07C 235/40 (2006.01), C07C 255/29 (2006.01), C07C 255/60 (2006.01), C07C 317/32 (2006.01), C07C 317/40 (2006.01), C07C 323/40 (2006.01), C07C 327/46 (2006.01), C07D 213/40 (2006.01), C07D 213/64 (2006.01), C07D 213/65 (2006.01), C07D 213/69 (2006.01), C07D 213/74 (2006.01), C07D 213/75 (2006.01), C07D 215/50 (2006.01), C07D 231/12 (2006.01), C07D 277/28 (2006.01), C07D 295/13 (2006.01), C07D 295/135 (2006.01), C07D 295/185 (2006.01), C07D 309/12 (2006.01), C07D 311/04 (2006.01), C07D 311/66 (2006.01), C07D 317/58 (2006.01), C07D 317/66 (2006.01), C07D 319/18 (2006.01), C07D 333/20 (2006.01), C07D 333/36 (2006.01), C07D 335/06 (2006.01), C07D 401/06 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01), C07D 401/14 (2006.01), C07D 405/12 (2006.01), C07D 409/06 (2006.01), C07D 409/14 (2006.01), C07D 417/12 (2006.01), C07D 417/14 (2006.01), C07D 513/04 (2006.01), C07D 521/00 (2006.01)
Déposants : MITSUBISHI PHARMA CORPORATION [JP/JP]; 6-9, Hiranomachi 2-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 541-0046 (JP) (Tous Sauf US).
NAKAMURA, Mitsuharu [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KAMAHORI, Takao [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
ISHIBUCHI, Seigo [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
NAKA, Yoichi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
SUMICHIKA, Hiroshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
ITOH, Katsuhiko [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : NAKAMURA, Mitsuharu; (JP).
KAMAHORI, Takao; (JP).
ISHIBUCHI, Seigo; (JP).
NAKA, Yoichi; (JP).
SUMICHIKA, Hiroshi; (JP).
ITOH, Katsuhiko; (JP)
Mandataire : TAKASHIMA, Hajime; Fujimura Yamato Seimei Bldg., 2-14, Fushimimachi 4-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 541-0044 (JP)
Données relatives à la priorité :
2000-280540 14.09.2000 JP
2000-386813 20.12.2000 JP
Titre (EN) NOVEL AMIDE DERIVATIVES AND MEDICINAL USE THEREOF UGS
(FR) DERIVES AMIDES ET UTILISATIONS ASSOCIEES
Abrégé : front page image
(EN)Amide derivatives represented by the following general formula (1) which have a C5$g(a) receptor antagonism, wherein each symbol has the meaning as defined in the description. These amide derivatives, optically active isomers thereof or pharmaceutically acceptable salts of the same are useful as preventives and remedies for diseases or syndromes caused by inflammation induced by C5$g(a) [for example, immunological diseases such as rheumatism and systemic lupus erythematosus, allergic diseases such as sepsis, adult respiratory distress syndrome, chronic obstructive pulmonary disease and asthma, atherosclerosis, heart infarction, brain infarction, psoriasis, Alzheimer's disease and important organistic breakdown (for example, pneumonia, nephritis, hepatitis, pancreatitis) induced by leukocyte activation caused by ischemic reperfusion, burn or surgical invasion]. Moreover, they are useful as preventives and remedies for infection with bacteria and viruses mediated by C5$g(a) receptor.
(FR)L'invention concerne des dérivés amides représentés par la formule générale suivante (1) qui possèdent un antagonisme vis à vis du récepteur C5$g(a): dans laquelle chaque symbole a la signification définie dans la description. Ces dérivés amides, leurs isomères optiquement actifs ou des sels de ces dérivés acceptables sur le plan pharmaceutique, sont utiles dans la prévention et dans le traitement de maladies ou de syndromes inflammatoires induits par C5$g(a) [par exemple, maladies immunologiques telles que le lupus érythémateux systémique et rhumatismal, des maladies allergiques telles que, état septique, syndrome de détresse respiratoire de l'adulte, broncho-pneumopathie obstructive pulmonaire et asthme, athérosclérose, infarctus cardiaque, infarctus cérébral, psoriasis, maladie d'Alzheimer et des effondrements importants de l'organisme (tels que pneumonie, néphrite, hépatite, pancréatite) induits par une activation leucocytaire provoquée par une reperfusion ischémique, une brûlure ou une invasion chirurgicale]. En outre, ces dérivés sont utiles dans la prévention et le traitement d'infection par bactéries et virus dont la médiation est réalisée par le récepteur C5$g(a).
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)