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1. (WO2002020624) MEDICAMENTS A LIBERATION PROLONGEE PREPARES PAR DES TECHNIQUES DE TRAITEMENT PAR FLUIDES SUPERCRITIQUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/020624    N° de la demande internationale :    PCT/US2001/026383
Date de publication : 14.03.2002 Date de dépôt international : 23.08.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    27.03.2002    
CIB :
A61K 9/16 (2006.01), B01F 3/08 (2006.01), B01F 7/18 (2006.01), B01F 13/06 (2006.01)
Déposants : FERRO CORPORATION [US/US]; 1000 Lakeside Avenue, Cleveland, OH 44114 (US)
Inventeurs : MANDEL, Frederick, S.; (US).
WANG, J., Don; (US).
HOWDLE, Steven, M.; (GB).
SHAKESHEFF, Kevin, M.; (GB)
Mandataire : CLARK, Kenneth, A.; Rankin, Hill, Porter & Clark LLP, 700 Huntington Building, 925 Euclid Avenue, Cleveland, OH 44115-1405 (US)
Données relatives à la priorité :
09/658,249 08.09.2000 US
Titre (EN) CONTROLLED-RELEASE PHARMACEUTICALS PREPARED BY SUPERCRITICAL FLUID PROCESSING TECHNIQUES
(FR) MEDICAMENTS A LIBERATION PROLONGEE PREPARES PAR DES TECHNIQUES DE TRAITEMENT PAR FLUIDES SUPERCRITIQUES
Abrégé : front page image
(EN)Controlled-release pharmaceuticals are prepared by mixing starting materials and a process medium in a reactor to form a supercritical fluid slurry. The starting materials include a biologically active ingredient and a polymer. The process medium preferably is carbon dioxide which is supplied to the reactor in a supercritical state or which is heated and pressurized in the reactor to attain a supercritical state. After mixing for a period of time, the slurry either is left in the reactor or is discharged into a receiving vessel. The process medium is separated from the other materials and removed, leaving behind finely divided particles. The particles comprise porous particles of polymer that are infused with the biologically active ingredient. The finely divided particles can be incorporated into tablets, capsules, or the like for ingestion by patients.
(FR)L'invention concerne des médicaments à libération prolongée préparés par mélange de produits de départ et d'un milieu de traitement dans un réacteur de manière à former une bouillie de fluides supercritiques. Les matériaux de départ comprennent un principe biologiquement actif et un polymère. Le milieu de traitement est, de préférence, du dioxyde de carbone, lequel est fourni au réacteur à l'état supercritique ou chauffé et mis sous pression dans le réacteur afin d'atteindre un état supercritique. Après avoir été mélangée durant un certain laps de temps, la bouillie est, soit maintenue dans le réacteur, soit déversée dans un récipient. Le milieu de traitement est séparé des autres matériaux puis, retiré, laissant derrière lui des particules fines. Ces particules consistent en des particules poreuses de polymère infusées avec l'ingrédient biologiquement actif. Les particules fines peuvent être incorporées dans des comprimés, dans des capsules, ou dans des articles analogues pour que des patients puissent les ingérer.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)