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1. (WO2002020485) NITRILES SPIROHETEROCYCLIQUES QUI CONVIENNENT COMME INHIBITEURS REVERSIBLES DE CYSTEINE PROTEASES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/020485    N° de la demande internationale :    PCT/US2001/008084
Date de publication : 14.03.2002 Date de dépôt international : 14.03.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    11.12.2001    
CIB :
C07D 207/16 (2006.01), C07D 211/60 (2006.01), C07D 211/66 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01), C07D 405/12 (2006.01), C07D 413/12 (2006.01), C07D 413/14 (2006.01), C07D 455/02 (2006.01), C07D 487/08 (2006.01)
Déposants : BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS, INC. [US/US]; 900 Ridgebury Road P.O. Box 368 Ridgefield, CT 06877-0368 (US) (Tous Sauf US).
BEKKALI, Younes [--/US]; (US) (US Seulement).
HICKEY, Eugene, R. [--/US]; (US) (US Seulement).
LIU, Wiemen [CN/US]; (US) (US Seulement).
PATEL, Usha, R. [--/US]; (US) (US Seulement).
SPERO, Denice, M. [--/US]; (US) (US Seulement).
SUN, Sanxing [CN/US]; (US) (US Seulement).
THOMSON, David, S. [GB/US]; (US) (US Seulement).
WARD, Yancey, D. [--/US]; (US) (US Seulement).
YOUNG, Erick, R., R. [--/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : BEKKALI, Younes; (US).
HICKEY, Eugene, R.; (US).
LIU, Wiemen; (US).
PATEL, Usha, R.; (US).
SPERO, Denice, M.; (US).
SUN, Sanxing; (US).
THOMSON, David, S.; (US).
WARD, Yancey, D.; (US).
YOUNG, Erick, R., R.; (US)
Mandataire : RAYMOND, Robert, P.; Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. 900 Ridgebury Road P.O. Box 368 Ridgefield, CT 06877 (US)
Données relatives à la priorité :
09/655,351 08.09.2000 US
Titre (EN) SPIROHETEROCYCLIC NITRILES USEFUL AS REVERSIBLE INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES
(FR) NITRILES SPIROHETEROCYCLIQUES QUI CONVIENNENT COMME INHIBITEURS REVERSIBLES DE CYSTEINE PROTEASES
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed are novel cathepsin S, K, F, L and B reversible inhibitory compounds of the formula (Ia) and (Ib) where R¿2?, R¿3?, R¿4?, R¿5?, R¿6?, R¿7?, R¿8?, Het and X are defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune and other diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds.
(FR)La présente invention concerne de nouveaux composés inhibiteurs réversibles de cathépsines S, K, L et B représentés par les formules (Ia) et (Ib). Dans ces formules R¿2?, R¿3?, R¿4?, R¿5?, R¿6?, R¿7?, R¿8?, Het et X sont tels que définis dans les spécifications. Ces composés conviennent pour traiter des maladies auto-immunes et d'autres maladies. Cette invention concerne aussi des processus de fabrication de ces nouveaux composés.
États désignés : AE, AU, BG, BR, CA, CN, CO, CZ, EE, HR, HU, ID, IL, IN, JP, KR, LT, LV, MX, NO, NZ, PL, RO, SG, SI, SK, TR, UA, US, UZ, VN, YU, ZA.
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)