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1. (WO2002018613) SEQUENCES NUCLEOTIDIQUES CODANT LE GENE metY
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/018613    N° de la demande internationale :    PCT/EP2001/008223
Date de publication : 07.03.2002 Date de dépôt international : 17.07.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    21.02.2002    
CIB :
C12N 9/88 (2006.01), C12P 13/08 (2006.01), C12P 13/12 (2006.01)
Déposants : DEGUSSA AG [DE/DE]; Bennigsenplatz 1 40474 Düsseldorf (DE)
Inventeurs : MÖCKEL, Bettina; (DE).
PFEFFERLE, Walter; (DE).
HUTHMACHER, Klaus; (DE).
RÜCKERT, Christian; (DE).
KALINOWSKI, Jörn; (DE).
PÜHLER, Alfred; (DE).
BINDER, Michael; (DE).
GREISSINGER, Dieter; (DE).
THIERBACH, Georg; (DE)
Mandataire : SCHNEIDER, Meike; Degussa AG Bennigsenplatz 1 40474 Düsseldorf (DE)
Données relatives à la priorité :
100 43 334.0 02.09.2000 DE
101 09 690.9 28.02.2001 DE
Titre (EN) NUCLEOTIDE SEQUENCES WHICH CODE FOR THE metY GENE
(FR) SEQUENCES NUCLEOTIDIQUES CODANT LE GENE metY
Abrégé : front page image
(EN)The invention relates to an isolated polynucleotide comprising a polynucleotide sequence chosen from the group consisting of a) polynucleotide which is identical to the extent of at least 70 % to a polynucleotide which codes for a polypeptide which comprises the amino acid sequence of SEQ ID No. 2, b) polynucleotide which codes for a polypeptide which comprises an amino acid sequence which is identical to the extent of at least 70 % to the amino acid sequence of SEQ ID No. 2, c) polynucleotide which is complementary to the polynucleotides of a) or b), and d) polynucleotide comprising at least 15 successive nucleotides of the polynucleotide sequence of a), b) or c), and a process for the fermentative preparation of L-amino acids using coryneform bacteria in which at least the metY gene coding for O-acetyl-L-homoserine sulfhydrylase (EC 4.2.99.10) is present in enhanced form, and the use of the polynucleotides which comprise the polynucleotide sequences according to the invention as hybridization probes.
(FR)Cette invention concerne un polynucléotide isolé renfermant une séquence polynucléotidique choisie dans le groupe constitué par a) un polynucléotide identique, à concurrence d'au moins 70 %, à un polynucléotide codant un polypeptide comprenant la séquence d'aminoacides SEQ ID No. 2 ; b) un polynucléotide codant un polypeptide qui comprend une séquence d'aminoacides identiques, à concurrence d'au moins 70 %, à la séquence d'aminoacides SEQ ID No. 2 ; c) un polynucléotide complémentaire des polynucléotides a) ou b) ; et d) un polynucléotide comprenant au moins 15 nucléotides successifs de la séquence polynucléotidique a), b) ou c). L'invention porte aussi sur un procédé d'élaboration par fermentation d'aminoacides L, consistant à utiliser des bactéries corynéformes, dans lesquelles au moins le gène métY codant l'enzyme O-acétyl-L-homosérine sulfhydrylase (EC 4.2.99.10) est présent en plus grande quantité. L'invention a également trait à l'utilisation des polynucléotides comprenant ces séquences polynucléotidiques comme sondes d'hybridation.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)