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1. (WO2002018371) INHIBITEURS DU METABOLISME DES NUCLEOSIDES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/018371    N° de la demande internationale :    PCT/NZ2001/000174
Date de publication : 07.03.2002 Date de dépôt international : 24.08.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    26.03.2002    
CIB :
C07H 19/14 (2006.01)
Déposants : INDUSTRIAL RESEARCH LIMITED [NZ/NZ]; Brooke House 24 Balfour Road Parnell Auckland (NZ) (Tous Sauf US).
ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE OF YESHIVA UNIVERSITY [US/US]; 1300 Morris Park Avenue Bronx, NY 10461 (US) (Tous Sauf US).
FURNEAUX, Richard, Hubert [NZ/NZ]; (NZ) (US Seulement).
TYLER, Peter, Charles [NZ/NZ]; (NZ) (US Seulement).
SCHRAMM, Vern, L. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : FURNEAUX, Richard, Hubert; (NZ).
TYLER, Peter, Charles; (NZ).
SCHRAMM, Vern, L.; (US)
Mandataire : LYNCH, Gregory, Paul; Baldwin Shelston Waters P.O. Box 852 Wellington (NZ)
Données relatives à la priorité :
506613 29.08.2000 NZ
Titre (EN) NUCLEOSIDE METABOLISM INHIBITORS
(FR) INHIBITEURS DU METABOLISME DES NUCLEOSIDES
Abrégé : front page image
(EN)The present invention provides a compound of formula (I), wherein: A is selected from N, CH and CR, where R is selected from halogen, optionally substituted alkyl, aralkyl and aryl, OH, NH¿2?, NHR?1¿, NR?1¿R?2¿ and SR?3¿, where R?1¿, R?2¿ and R?3¿ are each optionally substituted alkyl, aralkyl or aryl groups; B is selected from OH, NH¿2?, NHR?4¿, H and halogen, where R?4¿ is an optionally substituted alkyl, aralkyl or aryl group; D is selected from OH, NH¿2?, NHR?5¿, H, halogen and SCH¿3?, where R?5¿ is an optionally substituted alkyl, aralkyl or aryl group; X and Y are independently selected from H, OH and halogen, with the proviso that when one of X and Y is hydroxy or halogen, the other is hydrogen; Z is OH, or, when X is hydroxy, Z is selected from hydrogen, halogen, hydroxy, SQ and OQ, where Q is an optionally substituted alkyl, aralkyl or aryl group; and W is OH or H, with the proviso that when W is OH, then A is CR where R is as defined above; or a tautomer thereof; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; or an ester thereof; or a prodrug thereof. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I), as well as methods of treatment using a compound of formula (I). The invention further provides methods of preparing compounds of formula (I).
(FR)L'invention concerne un composé représenté par la formule (I), dans laquelle: A est choisi dans le groupe comprenant N, CH et CR, dans laquelle R est sélectionné dans le groupe comprenant halogène, alkyle, aralkyle et aryle éventuellement substitués, OH, NH¿2?, NHR?1¿, NR?1¿R?2¿ et SR?3¿, R?1¿, R?2¿ et R?3¿ représentant chacun des groupes alkyle, aralkyle ou aryle éventuellement substitués; B est choisi dans le groupe comprenant OH, NH¿2?, NHR?4¿, H et halogène, R?4¿ représentant un groupe alkyle, aralkyle ou aryle éventuellement substitué; D est choisi dans le groupe comprenant OH, NH¿2?, NHR?5¿, H, halogène et SCH¿3?, dans laquelle R?5¿ représente un groupe alkyle, aralkyle ou aryle éventuellement substitué; X et Y sont choisis indépendamment dans le groupe comprenant H, OH et halogène, à condition que lorsqu'un parmi X et Y représente hydroxy ou halogène, l'autre représente hydrogène; Z représente OH, ou, lorsque X représente hydroxy, Z est choisi dans le groupe comprenant hydrogène, halogène, hydroxy, SQ et OQ, Q représentant un groupe alkyle, aralkyle ou aryle éventuellement substitué; et W représente OH ou H, à condition que lorsque W représente OH, alors A représente CR, R étant tel que défini ci-dessus; ou un tautomère de celui-ci; ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci; ou un ester de celui-ci; ou un promédicament de celui-ci. L'invention concerne également une composition pharmaceutique comprenant un composé représenté par la formule (I), ainsi que des méthodes de traitement faisant appel à un composé représenté par la formule (I). Cette invention concerne également des procédés de préparation de composés représentés par la formule (I).
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)