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1. (WO2002018311) PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES PHENYLPHENOL
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/018311    N° de la demande internationale :    PCT/EP2001/009666
Date de publication : 07.03.2002 Date de dépôt international : 21.08.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    11.03.2002    
CIB :
A01N 31/08 (2006.01), C07C 39/15 (2006.01), C11D 3/00 (2006.01), C11D 3/20 (2006.01), C11D 3/48 (2006.01), D06M 13/152 (2006.01), D06M 16/00 (2006.01), D21H 21/36 (2006.01)
Déposants : CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC. [CH/CH]; Klybeckstrasse 141, CH-4057 Basel (CH) (Tous Sauf US).
NUSSBAUM, Klaus [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
HOFFMANN, Martina [DE/DE]; (DE) (US Seulement)
Inventeurs : NUSSBAUM, Klaus; (DE).
HOFFMANN, Martina; (DE)
Représentant
commun :
CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.; Patentabteilung, Klybeckstrasse 141, CH-4057 Basel (CH)
Données relatives à la priorité :
00810767.4 28.08.2000 EP
Titre (EN) PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHENYLPHENOL COMPOUNDS
(FR) PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES PHENYLPHENOL
Abrégé : front page image
(EN)There is described the preparation of phenylphenol compounds of formula (1) by reaction of a keto compound of formula (3) with dioxolane of formula (4) and with an ammonium compound of formula (5) to form a $g(b)-aminoketone compound of formula (6) (reaction step (I)), reaction of the compound of formula (6) with a compound of formula (7) to form a compound of formula (2) (reaction step (II)), and subsequent alkylation to form a compound of formula (1) (reaction step (III)) in accordance with scheme (A); wherein R¿1?, R¿2?, R¿3?, R¿6? and R¿7? are each independently of the others hydrogen or C¿1?-C¿8?alkyl; R¿4?, R¿5? and R¿8? are each independently of the others hydrogen or C¿1?-C¿5?alkyl; and Hal is a halogen atom. The compounds prepared in accordance with the invention are suitable as antimicrobial active substances.
(FR)L'invention concerne un procédé de préparation de composés phénylphénol de formule (1) consistant à faire réagir un composé céto de formule (3) avec un dioxolane de formule (4) et avec un composé ammonium de formule (5), de manière à former une composé $g(b)-aminocétone de formule (6) (étape de réaction (I)), à faire réagir le composé de formule (6) avec un composé de formule (7), en vue de former un composé de formule (2) (étape de réaction (II)), puis à effectuer une alkylation, en vue de former un composé de formule (1) (étape de réaction (III)) conformément au schéma suivant (A); dans lequel R¿1?, R¿2?, R¿3?, R¿6? et R¿7? représentent chacun, indépendamment des autres un hydrogène ou un alkyle en C¿1?-C¿8?; R¿4?, R¿5? et R¿8? représentent chacun, indépendamment des autres un hydrogène ou un alkyle en C¿1?-C¿5? et Hal représente un atome d'halogène. Les composés préparés selon le procédé de l'invention sont utilisés comme substances anti-microbiennes actives.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)