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1. (WO2002016465) COPOLYMERES D'ESTERS CYCLIQUES ET DE FORMOLS CYCLIQUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/016465    N° de la demande internationale :    PCT/US2001/012324
Date de publication : 28.02.2002 Date de dépôt international : 17.04.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    15.03.2002    
CIB :
C08G 18/10 (2006.01), C08G 18/42 (2006.01), C08G 18/48 (2006.01), C08G 63/664 (2006.01)
Déposants : UNION CARBIDE CHEMICALS & PLASTICS TECHNOLOGY CORPORATION [US/US]; 39 Old Ridgebury Road Danbury, CT 06817-0001 (US).
UPSHAW, Thomas [US/US]; (US) (US Seulement).
MELLOZZI, Angelo [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : UPSHAW, Thomas; (US).
MELLOZZI, Angelo; (US)
Mandataire : VOLLES, Warren, K.; Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation 39 Old Ridgebury Road Danbury, CT 06817-0001 (US).
HAYHURST, Paul D.; The Dow Chemical Company P.O. Box 1967 Midland, Michigan 48641-1967 (US)
Données relatives à la priorité :
60/227,533 24.08.2000 US
Titre (EN) COPOLYMERS OF CYCLIC ESTERS AND CYCLIC FORMALS
(FR) COPOLYMERES D'ESTERS CYCLIQUES ET DE FORMOLS CYCLIQUES
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed are copolymers of cyclic esters, e.g., caprolactone, and cyclic formals of substituted or unsubstituted diols, e.g., 1,3-dioxepane. The copolymers can provide a low melting temperature rendering them liquids at room temperature. Elastomeric polyurethanes prepared from such copolymers can exhibit a low Tg transition and good resistance to hydrolysis and oxidation. The copolymers are particularly useful for elastomers, coatings, adhesives, inks or binders requiring low temperature flexibility and good resistance to hydrolysis and oxidation.
(FR)L'invention concerne des copolymères d'esters cycliques, p. ex. caprolactone, et de formols cycliques de diols substitués ou non, p. ex. 1,3-dioxepane. Ces copolymères peuvent présenter une faible température de fusion leur permettant de se liquéfier à température ambiante. Des polyuréthannes élastomères préparés pour lesdits copolymères peuvent présenter une faible température de transition vitreuse (Tg ) et une bonne résistance à l'hydrolyse et à l'oxydation. Ces copolymères conviennent particulièrement à des élastomères, des revêtements, des substances adhésives, des encres ou des liants nécessitant une flexibilité à basse température et une bonne résistance à l'hydrolyse et à l'oxydation.
États désignés : AE, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)