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1. (WO2002016359) DERIVES DE PYRAZOLE A STRUCTURE FUSIONNEE TENANT LIEU D'INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/016359    N° de la demande internationale :    PCT/GB2001/003783
Date de publication : 28.02.2002 Date de dépôt international : 22.08.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    08.03.2002    
CIB :
C07D 471/04 (2006.01)
Déposants : GLAXO GROUP LIMITED [GB/GB]; Glaxo Wellcome House Berkeley Avenue Greenford Middlesex UB6 0NN (GB) (Tous Sauf US).
ALBERTI, Michael, John [US/US]; (US) (US Seulement).
BALDWIN, Ian, Robert [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
CHEUNG, Mui [GB/US]; (US) (US Seulement).
COCKERILL, Stuart [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
FLACK, Stephen [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
HARRIS, Philip, Anthony [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
JUNG, David, Kendall [US/US]; (US) (US Seulement).
PECKHAM, Gregory [US/US]; (US) (US Seulement).
PEEL, Michael, Robert [GB/US]; (US) (US Seulement).
STANFORD, Jennifer, Badiang [US/US]; (US) (US Seulement).
STEVENS, Kirk [US/US]; (US) (US Seulement).
VEAL, James, Marvin [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : ALBERTI, Michael, John; (US).
BALDWIN, Ian, Robert; (GB).
CHEUNG, Mui; (US).
COCKERILL, Stuart; (GB).
FLACK, Stephen; (GB).
HARRIS, Philip, Anthony; (GB).
JUNG, David, Kendall; (US).
PECKHAM, Gregory; (US).
PEEL, Michael, Robert; (US).
STANFORD, Jennifer, Badiang; (US).
STEVENS, Kirk; (US).
VEAL, James, Marvin; (US)
Mandataire : BLAKEY, Alison, Jane; SmithKline Beecham Corporate Intellectual Property (CN9.25.1) 980 Great West Road Brentford, Middlesex TW8 9GS (GB)
Données relatives à la priorité :
0020556.7 22.08.2000 GB
0020576.5 22.08.2000 GB
Titre (EN) FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES BEING PROTEIN KINASE INHIBITORS
(FR) DERIVES DE PYRAZOLE A STRUCTURE FUSIONNEE TENANT LIEU D'INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE
Abrégé : front page image
(EN)Compounds of Formula (I): salts or solvates or physiologically functional derivatives thereof, wherein Z is CH or N, and R1, R2, and R4 are various substituent groups, are protein kinase inhibitors.
(FR)L'invention concerne des composés de formule (I), y compris les sels ou les solvates ou bien les dérivés physiologiquement fonctionnels correspondants. Dans ladite formule, Z est CH ou N, et R1, R2 et R4 sont différents groupes de substitution. Lesdits composés tiennent lieu d'inhibiteurs de protéine kinase.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)