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1. (WO2002014316) PROCEDE DE PREPARATION D'IMIDAZOPYRIDINES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/014316    N° de la demande internationale :    PCT/EP2001/009519
Date de publication : 21.02.2002 Date de dépôt international : 17.08.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    02.03.2002    
CIB :
C07D 471/04 (2006.01)
Déposants : CILAG AG [CH/CH]; Hochstrasse 201 CH-8205 Schaffhausen (CH) (Tous Sauf US).
REY, Max [CH/CH]; (CH) (US Seulement).
RÖSSLER, Armin [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
DERUNGS, Giusep [CH/CH]; (CH) (US Seulement).
PAK, Jae, Kyoung [KR/CH]; (CH) (US Seulement)
Inventeurs : REY, Max; (CH).
RÖSSLER, Armin; (DE).
DERUNGS, Giusep; (CH).
PAK, Jae, Kyoung; (CH)
Mandataire : BRAUN, André; Braun & Partner Reussstrasse 22 CH-4054 Basel (CH)
Données relatives à la priorité :
PCT/EP00/08021 17.08.2000 EP
Titre (EN) PROCESS FOR THE PREPARATION OF IMIDAZOPYRIDINES
(FR) PROCEDE DE PREPARATION D'IMIDAZOPYRIDINES
Abrégé : front page image
(EN)A compound of general formula (1), in which: Y denotes hydrogen, a halogen or a C1-4 alkyl group X1 and X2 denote, independently of each other, hydrogen, a halogen or a C1-4 alkoxy, C1-6 alkyl, CF3, CH3S CH3SO2 or NO2 group and R1 and R2 denote independently of each other, hydrogen or a C1-5 alkyl group, with the proviso that R1 and R2 do not both denote hydrogen, or a salt thereof is prepared by a multi-step process, the last step of which comprises reducing a compound of the general formula (6), in which Y, X1, X2, R1 and R2 are as defined above with an appropriate reducing agent, such as Zn, and, if desired, converting the compound of formula (1) thus obtained, into a salt. The products of this process are known to have useful pharmacological properties, e.g. as anxiolytics.
(FR)L'invention concerne un composé de formule générale (1), dans laquelle: Y représente un hydrogène, un halogène ou un groupe C1-4 alkyle, X1 et X2 représentent, de manière indépendante, un hydrogène, un halogène ou un groupe C1-4 alkoxy, C1-6 alkyle, CF3, CH3S CH3SO2 ou NO2 et R1 et R2 représentent, de manière indépendante, un hydrogène ou un groupe C1-5 alkyle, sous réserve que R1 et R2 ne soient pas tous les deux à la fois un hydrogène. L'invention concerne aussi un sel de ce composé préparé au moyen d'un procédé à étapes multiples dont la dernière étape consiste à réduire un composé de formule générale (6), dans laquelle Y, X1, X2, R1 et R2 sont tels que définis ci-dessus, à l'aide d'un agent de réduction adéquat, tels que Zn, et, si on le souhaite, à transformer le composé de formule (1) ainsi obtenu en sel. Les produits obtenus à l'aide de ce procédé sont connus pour posséder des propriétés pharmacologiques utiles, par exemple, en tant qu'anxiolytiques.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)