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1. (WO2002014291) ACTIVATEURS DE PPAR$G(d)
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/014291    N° de la demande internationale :    PCT/JP2001/006836
Date de publication : 21.02.2002 Date de dépôt international : 09.08.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    19.02.2002    
CIB :
C07D 263/32 (2006.01), C07D 277/24 (2006.01), C07D 413/04 (2006.01)
Déposants : NIPPON CHEMIPHAR CO.,LTD. [JP/JP]; 2-3, Iwamoto-cho 2-chome Chiyoda-ku, Tokyo 101-8678 (JP) (Tous Sauf US).
SAKUMA, Shogo [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
ENDO, Tsuyoshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TENDO, Atsushi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TAKAHASHI, Toshihiro [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
YOSHIDA, Shinichi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KOBAYASHI, Kunio [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
MOCHIDUKI, Nobutaka [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
YAMAKAWA, Tomio [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KANDA, Takashi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
MASUI, Seiichiro [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : SAKUMA, Shogo; (JP).
ENDO, Tsuyoshi; (JP).
TENDO, Atsushi; (JP).
TAKAHASHI, Toshihiro; (JP).
YOSHIDA, Shinichi; (JP).
KOBAYASHI, Kunio; (JP).
MOCHIDUKI, Nobutaka; (JP).
YAMAKAWA, Tomio; (JP).
KANDA, Takashi; (JP).
MASUI, Seiichiro; (JP)
Données relatives à la priorité :
2000-243596 11.08.2000 JP
2000-402893 28.12.2000 JP
Titre (EN) PPAR$g(d) ACTIVATORS
(FR) ACTIVATEURS DE PPAR$G(d)
Abrégé : front page image
(EN)Compounds of the general formula (|) or salts thereof; and activators of PPAR$g(d) (peroxisome proliferator activated receptor $g(d)) containing the compounds or the salts as the active ingredient: (I) wherein R1 and R2 are each hydrogen, C1-8 alkyl, an aryl or heterocyclic group which may be substituted, or the like; A is oxygen, sulfur, or the like; X1 and X2 are each a free valency, oxygen, S(O)p (wherein p is an integer of 0 to 2), C(=O), C(=O)NH, NHC(=O), CH=CH, or the like; Y is optionally substituted C1-8 alkylene; Z is oxygen or sulfur; R3 and R4 are each optionally substituted C1-8 alkyl; and R8 is hydrogen or C1-8 alkyl, with the proviso that when X1 is a free valency, X2 is not O or S(O)p, while when X1 is C(=O)NH, X2 is not a free valency.
(FR)L'invention concerne des composés de formule générale (I) ou des sels desdits composés, ainsi que des activateurs de PPAR$g(d) (récepteur $g(d) activé par les proliférateurs des peroxysomes) contenant ces composés ou ces sels en tant qu'ingrédient actif. Dans cette formule, R1 et R2 sont chacun hydrogène, alkyle C1-8, un groupe aryle ou hétérocyclique substituable ou analogue, A est oxygène, soufre ou analogue, X1 et X2 représentent chacun une valence libre, oxygène, S(O)p (p étant un nombre entier de 0 à 2), C(=O), C(=O)NH, NHC(=O), CH=CH ou analogue, Y est alkylène C1-8 éventuellement substitué, Z est oxygène ou soufre, R3 et R4 sont chacun alkyle C1-8 éventuellement substitué, et R8 est hydrogène ou alkyle C1-8, à condition que X2 ne soit pas O ou S(O)p lorsque X1 est une valence libre, et que X2 ne soit pas une valence libre lorsque X1 est C(=O)NH.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)