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PATENTSCOPE

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1. (WO2002012202) PROCEDE DE PREPARATION D'ABSORBEURS D'UV BENZOTRIAZOLES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication : WO/2002/012202 N° de la demande internationale : PCT/EP2001/008666
Date de publication : 14.02.2002 Date de dépôt international : 26.07.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 : 05.02.2002
CIB :
C07C 245/08 (2006.01) ,C07D 249/20 (2006.01)
Déposants : CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDINGS INC.[CH/CH]; Klybeckstrasse 141 CH-4057 Basel, CH
Inventeurs : WOOD, Mervin, Gale; US
JUDD, Deborah; US
NAUGHTON, Andrew, B.; CH
SANDERS, Jerome; US
LAU, Jacqueline; US
XIONG, Rong; US
BABIARZ, Joseph, Edmund; US
SUHADOLNIK, Joseph; US
Données relatives à la priorité :
09/632,21703.08.2000US
09/871,36931.05.2001US
Titre (EN) PROCESSES FOR THE PREPARATION OF BENZOTRIAZOLE UV ABSORBERS
(FR) PROCEDE DE PREPARATION D'ABSORBEURS D'UV BENZOTRIAZOLES
Abrégé : front page image
(EN) Provided is a process for preparing 2H-benzotriazole UV absorbers containing a perfluoroalkyl moiety at the 5-position of the benzo ring, for example a trifluoromethyl group, which involves diazotizing the perfluoroalkyl substituted o-nitroaniline using concentrated sulfuric acid plus sodium nitrite or nitrosylsulfuric acid to form the corresponding monoazobenzene intermediate via the diazonium salt intermediate which is reduced to the corresponding 5-perfluoroalkyl substituted 2H-benzotriazole UV absorber compound by conventional reduction means. Also provided is a novel one-pot, multiphase reaction for the preparation of 2(2-nitrophenylazo) substituted phenols, which are precursors for 2H-benzotriazole UV absorbers.
(FR) L'invention porte sur un procédé de préparation d'absorbeurs d'UV 2H-benzotriazole contenant une fraction perfluoroalkyle à la position 5 du noyau benzo, par exemple, un groupe trifluorométhyle. Ce procédé consiste à diazotiser perfluoroalkyle substitué o-nitroaniline au moyen d'acide sulfurique concentré plus du nitrure de sodium ou de l'acide nitrosylsulfurique de façon à former l'intermédiaire de monoazobenzène correspondant via l'intermédiaire du sel de diazonium qui est réduit par rapport au composé correspondant de l'absorbeur d'UV 5-perfluoroalkyle substitué 2H-benzotriazole au moyen d'un dispositif de réduction traditionnel. L'invention porte également sur une nouvelle réaction multiphase, monotope, utilisée dans la préparation de phénols substitués par 2(2-nitrophénylazo) qui sont des précurseurs pour les absorbeurs d'UV 2H-benzotriazole.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)