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1. (WO2002011699) SYSTEME D'ADMINISTRATION DE MEDICAMENTS PERMETTANT UNE BIODISPONIBILITE AMELIOREE DE PRINCIPES ACTIFS HYDROPHOBES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/011699    N° de la demande internationale :    PCT/US2001/023401
Date de publication : 14.02.2002 Date de dépôt international : 26.07.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    05.03.2002    
CIB :
A61K 9/14 (2006.01)
Déposants : IMPAX LABORATORIES, INC [US/US]; 30831 Huntwood Avenue Haywood, CA 94544 (US)
Inventeurs : TENG, Ching-Ling; (US).
HSIAO, Charles; (US).
GATTS, Joshua; (US)
Mandataire : WOLFE, Charles R,; Blank Rome Comisky & McCauley LLP The Farragut Building, Suite 1000 900 17th Street, NW Washington, DC 20006 (US)
Données relatives à la priorité :
09/635,234 09.08.2000 US
Titre (EN) DRUG DELIVERY SYSTEM FOR ENHANCED BIOAVAILABILITY OF HYDROPHOBIC ACTIVE INGREDIENTS
(FR) SYSTEME D'ADMINISTRATION DE MEDICAMENTS PERMETTANT UNE BIODISPONIBILITE AMELIOREE DE PRINCIPES ACTIFS HYDROPHOBES
Abrégé : front page image
(EN)The present invention provides a drug delivery system for the oral administration of a hydrophobic active ingredient. The active ingredient's post ingestion dissolution rate and its corresponding bioavailability can be optimized by intimately mixing a micronized hydrophobic drug with suitably sized inert particles to a dispersion that will facilitate desired bioavailability. In a particular embodiment, the hydrophobic active ingredient is fenofibrate. Suitably sized inert particles include microcrystalline cellulose and lactose. Dispersion may be monitored by microscopic visualization.
(FR)L'invention concerne un système d'administration de médicaments permettant l'administration orale d'un principe actif hydrophobe. Le taux de dissolution du principe actif après ingestion et sa biodisponibilité correspondante peuvent être optimisés en mélangeant intimement un médicament hydrophobe micronisé comprenant des particules inertes calibrées de manière adéquate avec une dispersion qui facilitera la biodisponibilité souhaitée. Dans un mode de réalisation particulier, le principe actif hydrophobe est du fénofibrate. Les particules inertes calibrées de manière adéquate comprennent de la cellulose microcristalline et du lactose. La dispersion peut être contrôlée par visualisation au microscope.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)