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1. (WO2002010180) PROCEDE AMELIORE DE SYNTHESE DE SUCROSE-6-ESTERS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication : WO/2002/010180 N° de la demande internationale : PCT/GB2001/003245
Date de publication : 07.02.2002 Date de dépôt international : 19.07.2001
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 : 28.01.2002
CIB :
C07H 13/04 (2006.01) ,C07H 13/06 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
H
SUCRES; LEURS DÉRIVÉS; NUCLÉOSIDES; NUCLÉOTIDES; ACIDES NUCLÉIQUES
13
Composés contenant des radicaux saccharide estérifiés soit par l'acide carbonique ou ses dérivés, soit par des acides organiques, p.ex. acides phosphoniques
02
par des acides carboxyliques
04
comportant les radicaux carboxyle estérifiants liés à des atomes de carbone acycliques
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
H
SUCRES; LEURS DÉRIVÉS; NUCLÉOSIDES; NUCLÉOTIDES; ACIDES NUCLÉIQUES
13
Composés contenant des radicaux saccharide estérifiés soit par l'acide carbonique ou ses dérivés, soit par des acides organiques, p.ex. acides phosphoniques
02
par des acides carboxyliques
04
comportant les radicaux carboxyle estérifiants liés à des atomes de carbone acycliques
06
Acides gras
Déposants : CLARK, Jason, D.[US/US]; US (UsOnly)
LEMAY, Richard, R., Jr.[US/US]; US (UsOnly)
TATE & LYLE PUBLIC LIMITED COMPANY[GB/GB]; Sugar Quay Lower Thames Street London EC3R 6DQ, GB (AllExceptUS)
Inventeurs : CLARK, Jason, D.; US
LEMAY, Richard, R., Jr.; US
Mandataire : ABLEWHITE, Alan, James; Marks & Clerk 57-60 Lincoln's Inn Fields London WC2A 3LS, GB
Données relatives à la priorité :
0018784.931.07.2000GB
Titre (EN) AN IMPROVED METHOD FOR THE SYNTHESIS OF SUCROSE-6-ESTERS
(FR) PROCEDE AMELIORE DE SYNTHESE DE SUCROSE-6-ESTERS
Abrégé :
(EN) There is described a process for the synthesis of a sucrose-6-ester comprising: (a) reacting a mixture comprising sucrose and a polar aprotic solvent with an organotin-based acylation promoter, while adding a solvent capable of removing water by co-distillation, and removing water by co-distillation, to afford a first reaction mixture which is substantially free from water, followed by (b) adding a carboxylic anhydride to said first reaction mixture to afford a second reaction mixture, and maintaining said second reaction mixture at a temperature and for a period of time sufficient to produce a sucrose-6-ester, characterised in that step (a) is performed at a temperature of from 85 to 125 °C and at a pressure of from 20 to 80 kPa. In the most preferred embodiment, the polar aprotic solvent is DMF, the solvent capable of removing water by co-distillation is cyclohexane, the organotion-based acylation promoter is a 1,3-diacyloxy-1,1,3,3-tetrabutyldistannoxane, and step (a) is performed at approximately 97 °C, and approximately 50 kPa, until the weight ratio of tin to water in the first reaction mixture is greater than about 26, when the tin content is measured by X-Ray Fluoresence Analyzer, and the water content is measured by the Karl-Fischer method.
(FR) L'invention concerne un procédé de synthèse d'un sucrose-6-ester consistant (a) à faire réagir un mélange comprenant du sucrose et un solvant aprotique polaire avec un promoteur d'acylation à base d'organotine, tout en ajoutant un solvant permettant d'éliminer l'eau par co-distillation, et à éliminer l'eau par co-distillation, afin d'obtenir un premier mélange de réaction ne contenant sensiblement pas d'eau, puis (b) à ajouter un anhydride carboxylique audit premier mélange de réaction afin d'obtenir un second mélange de réaction, et à maintenir ledit second mélange de réaction à une température et une durée suffisantes pour produire un sucrose-6-ester, ledit procédé se caractérisant en ce que l'étape (a) est réalisée à une température de 85 à 125 °C et à une pression de 20 à 80kPa. Dans les modes de réalisation préférés, le solvant aprotique polaire est DMF, le solvant pouvant éliminer l'eau par co-distillation est le cyclohexane, le promoteur d'acylation à base d'organotine est un 1,3-diacyloxy-1,1,3,3-tétrabutyldistannoxane, et l'étape (a) est réalisée à environ 97 °C, et à approximativement 50 kPa, jusqu'à ce que le rapport pondéral entre l'étain et l'eau dans le premier mélange de réaction soit supérieur à environ 26, lorsque la teneur en étain est mesurée au moyen d'un analyseur de fluorescence des rayons X, et la teneur en eau est mesurée par la méthode Karl-Fischer.
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États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)